Czynnik V Leiden

KOD OFERTY

KOD ICD

GRUPA BADAŃ

239

--

UKŁAD KRZEPNIĘCIA

Wysiłek i stres

Unikać wysiłku i stresu

Głodzenie

Zalecane: na czczo, o 7.00-10.00, ostatni posiłek poprzedniego dnia o 18.00; odradzane: po bogatotłuszczowym posiłku.

Wykrywanie mutacji genu czynnika V (czynnika Leiden). Test przeznaczony do oceny ryzyka i przyczyn żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. 
Wykrywanie techniką biologii molekularnej mutacji genu czynnika V (czynnika Leiden). Test jest przeznaczony do oceny ryzyka i przyczyn żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym zakrzepicy żylnej i zatorowości płucnej. Mutacja w genie (F5) czynnika V – czynnika Leiden (mutacja Leiden) jest przyczyną wrodzonej choroby polegającej na nadkrzepliwości krwi (trombofilii).  Czynnik V (czynnik Leiden) jest fragmentem kaskady krzepnięcia, kofaktorem reakcji aktywacji protrombiny do trombiny. Aktywny czynnik V (Va) jest inaktywowany przez układ białka C, działający przeciwzakrzepowo. Mutacja Leiden dziedziczona jest w sposób autosomalny, dominujący i skutkuje opornością Va na działanie aktywnego białka C, co prowadzi do zwiększonej krzepliwości poprzez nadprodukcję trombiny i fibryny. U osób homozygotycznych pod względem genu czynnika V, objawy choroby są dużo poważniejsze niż w przypadku heterozygot. U heterozygot ryzyko wystąpienia zakrzepu wzrasta, w stosunku do populacji ogólnej 4-8-krotnie, a u homozygot nawet 80-krotnie. Towarzyszące mutacji czynniki  prozakrzepowe, takie, jak: palenie, doustna antykoncepcja, hormonalna terapia zastępcza, ciąża, urazy, zabiegi chirurgiczne, nawet 25 krotnie zwiększają ryzyko wystąpienia zakrzepu. Do objawów klinicznych mutacji Leiden należą zakrzepica żylna (żył głębokich kończyn dolnych) i zatorowość płucna. Mutacja Leiden stanowi również czynnik ryzyka utraty i komplikacji ciąży, chociaż u  większości kobiet z mutacją Leiden ciąża przebiega prawidłowo. Częstość występowania nieprawidłowej, pojedynczej kopi genu u rasy kaukaskiej wynosi 3-8%. Test wykonywany jest techniką biologii molekularnej.
Brak szczególnych wskazań.

Badanie dostępne w pakietach

Inne badania z tej kategorii

Czynnik krzepnięcia VIII, aktywność

 ...

Sprawdź szczegóły

Czynnik krzepnięcia II, aktywność

 ...

Sprawdź szczegóły

Czynnik von Willebranda – aktywność

Sprawdź szczegóły

Czynnik krzepnięcia IX, aktywność

 ...

Sprawdź szczegóły

Test etanolowy

Test etanolowy wykonywany jest w diagnostyce  lub wykluczaniu stanów zakrzepowo...

Sprawdź szczegóły

Czynnik krzepnięcia V, aktywność

 ...

Sprawdź szczegóły

Czas trombinowy

 ...

Sprawdź szczegóły

Mutacja 20210 G-A genu protrombiny

Wykrywanie techniką biologii molekularnej mutacji 20210a...

Sprawdź szczegóły

Nadkrzepliwość wrodzona (Czynnik V Leiden+Mutacja 20210 G-A genu protrombiny)

Diagnostyka genetyczna nadkrzepliwości (trombofili) wrodzonej.  Nadkrzepliwość wrod...

Sprawdź szczegóły

Czynnik krzepnięcia XII, aktywność

Badanie  wykonywane w diagnostyce niedoborów czynnika XII, w przy...

Sprawdź szczegóły