17-hydroksyprogesteron

KOD OFERTY

KOD ICD

GRUPA BADAŃ

127

L79

HORMONY PŁCIOWE I INNE BADANIA GINEKOLOGICZNE

Wysiłek i stres

Unikać poważnego wysiłku i stresu

Rytm dobowy

Zmienność dobowa; zachowywać porę pobrania

Głodzenie

Na czczo (13-14 h), o 7.00-10.00, ostatni posiłek poprzedniego dnia o 18.00, pić zwykłe ilości wody, przyjmować niezbędne lekarstwa

Kontakt

Przed badaniem konieczny kontakt z punktem pobrań

17-hydroksyprogesteron. Diagnostyka wrodzonego przerostu nadnerczy z niedoborem 21-hydroksylazy. Różnicowanie hirsutyzmu, bezpłodności i żeńskiego pseudohermafrodytyzmu.
Oznaczenie  17-hydroksyprogesteronu  w surowicy. 17-hydroksyprogesteron (17-OH progesteron, 17-OHP)  jest hormonem steroidowym, powstającym  przede wszystkim w korze nadnerczy. Syntetyzowany jest z progesteronu lub 17-hydroksypregneneolonu i stanowi prekursor dla dalszej syntezy hormonów nadnerczowych: kortyzolu i androstendionu.  W mniejszych ilościach syntetyzowany jest w gonadach (w ciałku żółtym w jajniku) oraz w łożysku. W przypadku defektów enzymów uczestniczących w powstawaniu kortyzolu dochodzi do gromadzenia w krwi jego prekursorów np. 17-OHP, który wykorzystywany jest do intensywniejszej syntezy androgenów. Prowadzi to do wirylizacji u obu płci. Dziedziczne niedobory enzymów i będący ich skutkiem nadmiar androgenów prowadzi do wrodzonego przerostu (hiperplazji)  nadnerczy – zespołu nadnerczowo-płciowego (ang. congenital adrenal hyperplasia, CAH), dziedziczącego się w postaciach o różnym nasileniu. Oznaczenie 17 OHP jest rutynowym badaniem przesiewowym u noworodków w przypadku niewyraźnie wykształconych genitaliów, u kobiet w przypadku hirsutyzmu i wirylizacji, a u chłopców w przypadku przedwczesnego rozwoju płciowego.  Jest wykorzystywany  w monitorowaniu CAH,  w ocenie skuteczności terapii zastępczej kortyzolem u chorych na CAH oraz w teście stymulacji  syntetycznym ACTH w diagnostyce heterozygot CAH (z niedoborem 21-hydroksylazy).
Ze względu na zmienność dobową badanie należy wykonywać w godzinach porannych (9.00-11.00).

Inne badania z tej kategorii

Estradiol

Diagnostyka hormonalna zaburzeń cyklu miesiączkowego, nieprawidłowych krwawień miesięcznych i zaburz...

Sprawdź szczegóły

Mutacje w genie CFTR (290 mutacji) niepłodność męska

Identyfikacja mutacji w genie CFTR odpowiedzialnych za niepłodność męską. 

Sprawdź szczegóły

Testosteron wolny

Oznaczenie testosteronu wolnego. Wykonywane w przypadkach, gdy interpretacja wyników oznaczen...

Sprawdź szczegóły

Cytologia ginekologiczna

 Cytologia ginekologiczna. Badanie przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy, wg klasyfikacji B...

Sprawdź szczegóły

Prolaktyna

Diagnostyka zaburzeń owulacji i miesiączkowania u kobiet. Diagnostyka przyczyn mlekotoku, spadku lib...

Sprawdź szczegóły

FSH

Diagnostyka chorób przysadki i gonad.  Diagnostyka bezpłodności i impotencji, ...

Sprawdź szczegóły

Kariotyp, badanie cytogenetyczne

Jakościowa i ilościowa analiza chromosomów, wykonywana w rozpoznawaniu przyczyn utraty ciąży ...

Sprawdź szczegóły

Inhibina B

Oznaczenie inhibiny B w krwi żylnej, przydatne  w ocenie płodności kobiety i procedurach wspoma...

Sprawdź szczegóły

HCG wolna podjednostka beta

Wolna podjednostka beta-HCG w surowicy. Marker w przesiewowych badania prenatalnych w kierunku ...

Sprawdź szczegóły

Inhibina A

Inhibina A
Kod ofertowy: 3329
Kod ICD: --

Sprawdź szczegóły