KOD OFERTY

KOD ICD

GRUPA BADAŃ

205

L07

DIAGNOSTYKA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

  AFP, alfa-fetoproteina. W onkologii stężenie AFP w surowicy jest  markerem nowotworów zarodkowych jąder i jajników (nonseminoma i non-dysgerminoma) oraz raka wątrobowokomórkowego (hepatocellular carcinoma), przydatnym w: różnicowaniu, monitorowaniu terapii, wykrywaniu przerzutów i prognozowaniu. W nieinwazyjnych badaniach prenatalnych oznaczenie AFP w surowicy  matki wykorzystywane  jest w diagnostyce otwartych wad cewy nerwowej i wad genetycznych płodu.
  Stężenie AFP w surowicy jest markerem chorób nowotworowych, a w przypadku ciężarnych markerem wad genetycznych i dysraficznych płodu. Alfa-fetoproteina (AFP) jest jednołańcuchową glikoproteiną o masie 70 kDa. U dorosłych wzrost stężenia AFP jest obserwowany w ciąży oraz w przypadku niektórych nowotworów złośliwych i chorób o charakterze niezłośliwym. U płodu AFP jest głównym białkiem w surowicy, produkowanym w komórkach woreczka żółtkowego, przewodzie pokarmowym i wątrobie. Wzrost stężenia AFP jest markerem różnicującym nowotwory zarodkowe: nienasieniakowaty jądra (nonseminoma) i jajników (non-dysgerminoma) od, odpowiednio: nasieniaka (seminoma) i dysgerminoma. W seminoma  AFP pozostaje bez zmian, o ile nie daje przerzutów o charakterze nonseminoma. Z drugiej strony wzrost AFP może być obserwowany w przypadku nasieniaków poddanych chemioterapii uszkadzającej wątrobę. Wzrost stężenia AFP towarzyszy także innym nowotworom. W przypadku raka wątrobowo komórkowego, HCC (ang. hepatocellular carcinoma) poziom AFP  jest użyteczny w prognozowaniu i monitorowaniu terapii. Obserwowany jest także w  raku trzustki (24%), raku żołądka i jelit oraz płuc. Do chorób nienowotworowych powodujących wzrost stężenia AFP w surowicy należą choroby wątroby: zapalenie wirusowe, aktywne i przewlekłe oraz marskość; choroba Louis-Bar i dziedziczna tyrozynemia.  U osób z marskością wątroby poziom AFP jest badaniem przesiewowym w kierunku rozwoju raka, zlecanym co pół roku. W nieinwazyjnych testach prenatalnych, oznaczenie stężenia AFP w krwi matki stosowane jest w diagnostyce wad rozwojowych układu nerwowego płodu (wadu dysraficzne)  i wad genetycznych płodu (trisomie: 21, 18, 13).
Brak szczególnych wskazań.

Badanie dostępne w pakietach

Inne badania z tej kategorii

Mutacje w genie CYP1B1

Mutacje w genie CYP1B1. Oznaczenie genetycznej predyspozycji wielonarządowej dla nowotworów, ...

Sprawdź szczegóły

Mutacja BRAF V600E – diagnostyka HCL (hairy cell leukemia)

Mutacja BRAF V600E – diagnostyka HCL (hairy cell leukemia). Badanie genetyczne istotne w diagn...

Sprawdź szczegóły

Nowotwory u mężczyzn – panel podstawowy

Nowotwory u mężczyzn – panel podstawowy. Identyfikacja najczęściej występujących mutacji zwięk...

Sprawdź szczegóły

ROMA (Ca125+HE4+ROMA)

Ocena ryzyka raka jajnika zgodnie z algorytmem ROMA. 

Sprawdź szczegóły

HE4

Oznaczenie HE4 w surowicy krwi, przydatne w diagnostyce i monitorowaniu leczenia raka jajnika. ...

Sprawdź szczegóły

Stosunek łańcuchów lekkich kappa/lambda w moczu

Stosunek łańcuchów lekkich kappa/lambda w moczu. Ilościowy pomiar stężenia łańcuchów l...

Sprawdź szczegóły

Noradrenalina

Noradrenalina  w osoczu. Oznaczenie w diagnostyce nowotworów wydzielających katecholamin...

Sprawdź szczegóły

HOXB13 – podstawowe badanie mutacji

HOXB13 – podstawowe badanie mutacji. Badanie wykonywane w celu ustalenia zwiększonego ryzyka c...

Sprawdź szczegóły

Diagnostyka chłoniaka T-komórkowego met. cytometrii przepływowej

Diagnostyka chłoniaka T-komórkowego met. cytometrii przepływowej
Kod ofertowy: 3990
Kod ICD:...

Sprawdź szczegóły

PSA panel (PSA,FPSA, wskaźnik FPSA/PSA)

PSA panel (PSA, fPSA, wskaźnik fPSA/PSA). Wyliczanie stosunku PSA wolnego (fPSA) do PSA całkowitego ...

Sprawdź szczegóły