KOD OFERTY

KOD ICD

GRUPA BADAŃ

205

L07

DIAGNOSTYKA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

  AFP, alfa-fetoproteina. W onkologii stężenie AFP w surowicy jest  markerem nowotworów zarodkowych jąder i jajników (nonseminoma i non-dysgerminoma)oraz raka wątrobowokomórkowego (hepatocellular carcinoma), przydatnym w: różnicowaniu, monitorowaniu terapii, wykrywaniu przerzutów i prognozowaniu. W nieinwazyjnych badaniach prenatalnych oznaczenie AFP w surowicy  matki wykorzystywane  jest w diagnostyce otwartych wad cewy nerwowej i wad genetycznych płodu.
  Stężenie AFP w surowicy jest markerem chorób nowotworowych, a w przypadku ciężarnych markerem wad genetycznych i dysraficznych płodu. Alfa-fetoproteina (AFP) jest jednołańcuchową glikoproteiną o masie 70 kDa. U dorosłych wzrost stężenia AFP jest obserwowany w ciąży oraz w przypadku niektórych nowotworów złośliwych i chorób o charakterze niezłośliwym. U płodu AFP jest głównym białkiem w surowicy, produkowanym w komórkach woreczka żółtkowego, przewodzie pokarmowym i wątrobie. Wzrost stężenia AFP jest markerem różnicującym nowotwory zarodkowe: nienasieniakowaty jądra (nonseminoma) i jajników (non-dysgerminoma) od, odpowiednio: nasieniaka (seminoma) i dysgerminoma. W seminoma  AFP pozostaje bez zmian, o ile nie daje przerzutów o charakterze nonseminoma. Z drugiej strony wzrost AFP może być obserwowany w przypadku nasieniaków poddanych chemioterapii uszkadzającej wątrobę. Wzrost stężenia AFP towarzyszy także innym nowotworom. W przypadku raka wątrobowo komórkowego, HCC (ang. hepatocellular carcinoma) poziom AFP  jest użyteczny w prognozowaniu i monitorowaniu terapii. Obserwowany jest także w  raku trzustki (24%), raku żołądka i jelit oraz płuc. Do chorób nienowotworowych powodujących wzrost stężenia AFP w surowicy należą choroby wątroby: zapalenie wirusowe, aktywne i przewlekłe oraz marskość; choroba Louis-Bar i dziedziczna tyrozynemia.  U osób z marskością wątroby poziom AFP jest badaniem przesiewowym w kierunku rozwoju raka, zlecanym co pół roku. W nieinwazyjnych testach prenatalnych, oznaczenie stężenia AFP w krwi matki stosowane jest w diagnostyce wad rozwojowych układu nerwowego płodu (wadu dysraficzne)  i wad genetycznych płodu (trisomie: 21, 18, 13).
Brak szczególnych wskazań.

Badanie dostępne w pakietach

Inne badania z tej kategorii

Noradrenalina

Noradrenalina  w osoczu. Oznaczenie w diagnostyce nowotworów wydzielających katecholamin...

Sprawdź szczegóły

Diagnostyka chłoniaka T-komórkowego met. cytometrii przepływowej

Diagnostyka chłoniaka T-komórkowego met. cytometrii przepływowej
Kod ofertowy: 3990
Kod ICD:...

Sprawdź szczegóły

Chromosom Ph

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne.

Sprawdź szczegóły

CML, ALL, AML, CLL, MM, NHL, badanie cytogenetyczne met. FISH

CML, ALL, AML, CLL, MM, NHL, badanie cytogenetyczne met. FISH
Kod ofertowy: 3917
Kod ICD: --

Sprawdź szczegóły

CA-50

CA-50. Oznaczenie markera nowotworowego CA-50 w surowicy przydatne w diagnostyce i monitorowaniu lec...

Sprawdź szczegóły

CYFRA 21-1

CYFRA 21-1, cytokeratyna 19. Oznaczenie w surowicy przydatne w diagnozowaniu,  prognozowaniu i...

Sprawdź szczegóły

Badanie molekularne BCR/ABL transkrypt p210 – ilościowo

Badanie molekularne BCR/ABL transkrypt p210 – ilościowo. Diagnostyka i monitorowanie chor&oacu...

Sprawdź szczegóły

Wstępna diagnostyka w kierunku CLL/chłoniaka met. cytometrii przepływowej

Wstępna diagnostyka w kierunku CLL/chłoniaka met. cytometrii przepływowej
Kod ofertowy: 3985
...

Sprawdź szczegóły

Beta-2-mikroglobulina w moczu

Beta-2-mikroglobulina w moczu. Ilościowe badanie wykorzystywane w różnicowaniu uszkodzenia kł...

Sprawdź szczegóły

p16 i Ki67 – ekspresja białek

P16 i Ki-67- ekspresja białek. Test immunocytochemiczny do jednoczasowego oznaczania białka p16 i Ki...

Sprawdź szczegóły