KOD OFERTY

KOD ICD

GRUPA BADAŃ

205

L07

DIAGNOSTYKA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

  AFP, alfa-fetoproteina. W onkologii stężenie AFP w surowicy jest  markerem nowotworów zarodkowych jąder i jajników (nonseminoma i non-dysgerminoma) oraz raka wątrobowokomórkowego (hepatocellular carcinoma), przydatnym w: różnicowaniu, monitorowaniu terapii, wykrywaniu przerzutów i prognozowaniu. W nieinwazyjnych badaniach prenatalnych oznaczenie AFP w surowicy  matki wykorzystywane  jest w diagnostyce otwartych wad cewy nerwowej i wad genetycznych płodu.
  Stężenie AFP w surowicy jest markerem chorób nowotworowych, a w przypadku ciężarnych markerem wad genetycznych i dysraficznych płodu. Alfa-fetoproteina (AFP) jest jednołańcuchową glikoproteiną o masie 70 kDa. U dorosłych wzrost stężenia AFP jest obserwowany w ciąży oraz w przypadku niektórych nowotworów złośliwych i chorób o charakterze niezłośliwym. U płodu AFP jest głównym białkiem w surowicy, produkowanym w komórkach woreczka żółtkowego, przewodzie pokarmowym i wątrobie. Wzrost stężenia AFP jest markerem różnicującym nowotwory zarodkowe: nienasieniakowaty jądra (nonseminoma) i jajników (non-dysgerminoma) od, odpowiednio: nasieniaka (seminoma) i dysgerminoma. W seminoma  AFP pozostaje bez zmian, o ile nie daje przerzutów o charakterze nonseminoma. Z drugiej strony wzrost AFP może być obserwowany w przypadku nasieniaków poddanych chemioterapii uszkadzającej wątrobę. Wzrost stężenia AFP towarzyszy także innym nowotworom. W przypadku raka wątrobowo komórkowego, HCC (ang. hepatocellular carcinoma) poziom AFP  jest użyteczny w prognozowaniu i monitorowaniu terapii. Obserwowany jest także w  raku trzustki (24%), raku żołądka i jelit oraz płuc. Do chorób nienowotworowych powodujących wzrost stężenia AFP w surowicy należą choroby wątroby: zapalenie wirusowe, aktywne i przewlekłe oraz marskość; choroba Louis-Bar i dziedziczna tyrozynemia.  U osób z marskością wątroby poziom AFP jest badaniem przesiewowym w kierunku rozwoju raka, zlecanym co pół roku. W nieinwazyjnych testach prenatalnych, oznaczenie stężenia AFP w krwi matki stosowane jest w diagnostyce wad rozwojowych układu nerwowego płodu (wadu dysraficzne)  i wad genetycznych płodu (trisomie: 21, 18, 13).
Brak szczególnych wskazań.

Badanie dostępne w pakietach

Inne badania z tej kategorii

Panel przeciwciał onko- i anty-neuralnych met. IIF, Immunoblot

 P/c. onkoneuronalne met. IIF. Oznaczenie przeciwciał onkoneuronalnych  w surowicy, przyd...

Sprawdź szczegóły

CML, ALL, AML, CLL, MM, NHL, badanie cytogenetyczne met. FISH

CML, ALL, AML, CLL, MM, NHL, badanie cytogenetyczne met. FISH
Kod ofertowy: 3917
Kod ICD: --

Sprawdź szczegóły

Genetyczne predyspozycje do rdzeniastego raka tarczycy – analiza 16 mutacji genu RET

Genetyczne predyspozycje do rdzeniastego raka tarczycy – analiza 16 mutacji genu RET, przydatn...

Sprawdź szczegóły

BCR/ABL met. RT-PCR, jakościowo

BCR/ABL met. RT-PCR, jakościowo
Kod ofertowy: 3851
Kod ICD: --

Sprawdź szczegóły

BRCA 1 met. biologii molekularnej

BRCA 1 met. biologii molekularnej. Badanie genetycznych predyspozycji do raka piersi i jajnika ̵...

Sprawdź szczegóły

CA 125

CA 125. Marker raka jajnika. Oznaczany w surowicy jest przydatny w ocenie skuteczności leczenia i w...

Sprawdź szczegóły

S100

S100 . Marker  czerniaka. Oznaczenie S100 w surowicy jest przydatne w diagnostyce, progno...

Sprawdź szczegóły

Fosfataza kwaśna sterczowa

Fosfataza kwaśna sterczowa. Oznaczenie kwaśnej fosfatazy sterczowej (PAP) w surowicy krwi, prz...

Sprawdź szczegóły

BRCA 2 met. biologii molekularnej

BRCA 2 met. biologii molekularnej. Diagnostyka mutacji w genie BRCA2, przydatna w ocenie genetycznyc...

Sprawdź szczegóły

Stosunek łańcuchów lekkich kappa/lambda w moczu

Stosunek łańcuchów lekkich kappa/lambda w moczu. Ilościowy pomiar stężenia łańcuchów l...

Sprawdź szczegóły