BRCA 1 met. biologii molekularnej

KOD OFERTY

KOD ICD

GRUPA BADAŃ

215

--

DIAGNOSTYKA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

BRCA 1 met. biologii molekularnej. Badanie genetycznych predyspozycji do raka piersi i jajnika – analiza 16 mutacji genu BRCA1 istotnych dla populacji polskiej.
Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne. Badanie genetycznych predyspozycji do raka piersi i jajnika - analiza 16 mutacji genu BRCA1 istotnych dla populacji polskiej. Wiadomo, że zachorowania na raka piersi i jajnika wiążą się z genetyczną predyspozycją o różnej sile. U około 30%  chorych na raka piersi wykrywa się charakterystyczne podłoże konstytucyjne sprzyjające po-wstawaniu nowotworów, a część nowotworów piersi i jajnika wykazuje dziedziczną etiologię jednogenową. Klinicznie silna predyspozycja genetyczna dla raka piersi i jajnika wiąże się z mutacjami w genach BRCA1 i CHEK2, nieco słabsza z genami BRCA2 i PALB2.Obecność mutacji genu BRCA1 wiąże się z 50 - 80% ryzykiem raka piersi i 45% ryzykiem raka jajnika przed ukończeniem 85 roku życia, przy czym ryzy-ko zależy od rodzaju mutacji i lokalizacji w genie. W przypadku nosicielek mutacji w genie BRCA1 wzrasta również ryzyko raka jajowodu i otrzewnej. Wskazania do ba-dań wynikać powinny z analizy cech rodowoklinicznych. U nosicieli mutacji również inne czynniki genetyczne i pozagenetyczne są istotne dla procesu nowotworzenia. Badanie obejmuje 16 mutacji w genie BRCA1, w tym 5 mutacji najczęściej występujących w populacji polskiej: c.68_69delAG (185delAG), c.181T>G (300T>G, p.C61G), c.3700_3704delGTAAA (3819del5), c.4035delA (4153delA), c.5266dupC (5382insC), których badanie zalecane jest przez Ministerstwo Zdrowia w aktualnym Narodowym Programie Zwalczania Chorób Nowotworowych. Pozostałe mutacje to c.66_67insC; c.190T>G p.C64G; c.190T>C p.C64R; c.3627dupA; c.3748G>T (3867G>T); c.3756_3759delGTCT (3875del4); c.3779delT; c.3817C>T (3936C>T); c.4041_4042delAG; c.5232del7ins12; c.5251C>T (5370C>T). Łącznie stanowią około 90% poznanych w tym genie mutacji. Test przeznaczony jest dla osób, których rodziny podejrzane są o obciążenie dziedzicznym rakiem piersi/jajnika.   Badanie powinno być wykonywane u kobiet w przypadku: •    gdy w rodzinie u kobiet przed 50 roku życia zdiagnozowano raka piersi lub nowotwór u co najmniej dwóch osób •    gdy w rodzinie zdiagnozowano raka jajnika, jajowodu lub otrzewnej •    gdy w rodzinie zdiagnozowano równoczesnego raka piersi i jajnika lub obustronnego piersi u kobiet lub raka piersi u mężczyzny,   a także w przypadku: •    stosowania antykoncepcji lub hormonalnej terapii zastępczej przez kobiety, u których w wywiadzie rodzinnym zgłaszano raka piersi lub jajnika •    planowania antykoncepcji przy obecności zmian w jajniku lub piersiach •    obecności zmian w obrębie jajnika lub piersi u kobiet, u których w wywiadzie rodzinnym zgłaszano raka piersi lub jajnika. Oprócz wymienionych nowotworów chorobami towarzyszącymi mutacjom może być, między innymi, rak jelita grubego i rak prostaty. Gen BRCA1 koduje białka napraw-cze DNA pełniące również funkcje w kontroli podziałów komórkowych. Utrata ich funkcji może powodować rozwój nowotworu. Badanie i zależne od wyniku właściwe postępowanie profilaktyczne: samokontrola piersi, częstsze badania przesiewowe, opieka lekarska, pozwalają znacznie zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka piersi/jajnika. Wykrycie raka w początkowej fazie daje szanse na wyleczenie.   
Brak szczególnych wskazań.

Inne badania z tej kategorii

TPS

TPS. Swoisty tkankowy antygen polipeptydowy. Oznaczany w surowicy marker nowotworowy odzwierciedlaj...

Sprawdź szczegóły

TPA – Tkankowy antygen polipeptydowy

TPA – Tkankowy antygen polipeptydowy
Kod ofertowy: 3898
Kod ICD: --

Sprawdź szczegóły

HE4

Oznaczenie HE4 w surowicy krwi, przydatne w diagnostyce i monitorowaniu leczenia raka jajnika. ...

Sprawdź szczegóły

NMP 22

NMP 22. Oznaczenie w moczu stosowane w diagnostyce i kontroli leczenia raka pęcherza.

Sprawdź szczegóły

ROMA (Ca125+HE4+ROMA)

Ocena ryzyka raka jajnika zgodnie z algorytmem ROMA. 

Sprawdź szczegóły

PSA wolny

PSA wolny. Marker raka prostaty (CaP) w krwi, wykorzystywany do obliczania stosunku PSA wolny/PSA ca...

Sprawdź szczegóły

Beta-2-mikroglobulina w moczu

Beta-2-mikroglobulina w moczu. Ilościowe badanie wykorzystywane w różnicowaniu uszkodzenia kł...

Sprawdź szczegóły

Stosunek łańcuchów lekkich kappa/lambda w moczu

Stosunek łańcuchów lekkich kappa/lambda w moczu. Ilościowy pomiar stężenia łańcuchów l...

Sprawdź szczegóły

CLL, badanie cytogenetyczne met. FISH

CLL, badanie cytogenetyczne met. FISH
Kod ofertowy: 3916
Kod ICD: --

Sprawdź szczegóły

Noradrenalina

Noradrenalina  w osoczu. Oznaczenie w diagnostyce nowotworów wydzielających katecholamin...

Sprawdź szczegóły