ROMA (Ca125+HE4+ROMA)

KOD OFERTY

KOD ICD

GRUPA BADAŃ

198

--

DIAGNOSTYKA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

Ocena ryzyka raka jajnika zgodnie z algorytmem ROMA. 
ROMA (z ang. Risk of ovarian malignancy algorithm) jest algorytmem oceny ryzyka obecności raka nabłonkowego jajnika oraz prawdopodobieństwa, że istniejąca zmiana w miednicy małej o niejasnym statusie ma charakter złośliwy. Model opiera się na równoczesnym oznaczeniu w surowicy dwóch krążących markerów nowotworowych: antygenu Ca 125 (z ang. carcinoma antygen 125) i HE4 (ang. human epididymis protein 4). Skojarzone oznaczenie HE4 i Ca 125  posiada parametry diagnostyczne lepsze niż oba wyniki interpretowane pojedynczo, przy czym izolowane oznaczenie HE4 daje możliwości diagnostyczne znacznie przewyższające oznaczenie pojedyncze Ca 125. Opracowanie matematyczne wyników obu oznaczeń, z uwzględnieniem statusu hormonalnego badanej, pozwala na ustalenie prawdopodobieństwa złośliwego charakteru wykrytej zmiany i w konsekwencji wybór odpowiedniej procedury leczniczej (rodzaj terapii/stopień referencyjności ośrodka) lub na ocenę ryzyka  nowotworu złośliwego, kwalifikację badanej do odpowiedniej grupy ryzyka i w konsekwencji wybór optymalnego postępowania profilaktycznego. Wielkości liczbowe progu decyzyjnego  w algorytmie oceny ryzyka ROMA zależne są od statusy hormonalnego badanych. Dla kobiet przed menopauzą niskie ryzyko zachorowania dotyczy kobiet o wskaźniku < 11,4%,wysokie  ≥ 11,4. W przypadku kobiet po menopauzie analogiczna wartość decyzyjna wynosi 29,9%. Wielkości  te odnoszą się wyłącznie do oznaczeń wykonywanych w aparacie Cobas i mogą być różne w przypadku innych systemów.  Algorytm ROMA nie może być stosowany w przypadku kobiet, które nie ukończyły 18 lat, w trakcie chemioterapii i leczonych na chorobę nowotworową. 
Brak szczególnych wskazań.

Inne badania z tej kategorii

TPA – Tkankowy antygen polipeptydowy

TPA – Tkankowy antygen polipeptydowy. Niestandardowe oznaczenie we krwi stosowane  w diag...

Sprawdź szczegóły

NMP-22

NMP 22. Oznaczenie w moczu stosowane w diagnostyce i kontroli leczenia raka pęcherza.

Sprawdź szczegóły

Septyna 9

Septyna 9. Septyna 9 jest genetycznym, nieinwazyjnym badaniem przesiewowym w krwi  w kierunku r...

Sprawdź szczegóły

Mutacje w genie CYP1B1

Mutacje w genie CYP1B1. Oznaczenie genetycznej predyspozycji wielonarządowej dla nowotworów, ...

Sprawdź szczegóły

TPS

TPS. Swoisty tkankowy antygen polipeptydowy. Oznaczany w surowicy marker nowotworowy odzwierciedlaj...

Sprawdź szczegóły

Fosfataza kwaśna sterczowa

Fosfataza kwaśna sterczowa. Oznaczenie kwaśnej fosfatazy sterczowej (PAP) w surowicy krwi, prz...

Sprawdź szczegóły

NBN – podstawowe badanie mutacji

NBN – podstawowe badanie mutacji. Badanie wykonywane w celu ustalenia zwiększonego ryzyka chor...

Sprawdź szczegóły

SCC – Ag

SCC – Ag, antygen raka płaskonabłonkowego. Oznaczenie w surowicy jest przydatne w diagnozowan...

Sprawdź szczegóły

Badanie mutacji w eksonie 9 genu CALR

Badanie mutacji w eksonie 9 genu CALR. Badanie stosowane w diagnostyce i określaniu rokowań u choryc...

Sprawdź szczegóły

ProGRP

ProGRP. Pomiar nieaktywnego prekursora GRP (proGRP) we krwi, stosowany w diagnostyce, prognozowaniu ...

Sprawdź szczegóły