Akcje profilaktyczne

Newsletter

22 marca 2019

„Droga do zdrowia” – akcja edukacyjno-profilaktyczna

Jak przeciwdziałać chorobom cywilizacyjnym? Droga do zdrowia – kampania DIAGNOSTYKI Laboratoriów medycznych Czy mamy wpływ na swoje zdrowie? Oczywiście, że tak, a szczególnie na rozwój tzw. chorób cywilizacyjnych, które są obecnie  przyczyną aż 80. procent zgonów! Choroby cywilizacyjne, nazywane również chorobami XXI wieku, to schorzenia wynikające z życia w wysoko uprzemysłowionych i zanieczyszczonych miastach, z udziałem takich negatywnych czynników jak stres, siedzący tryb życia, brak ruchu i zła dieta. Otyłość, cukrzyca, choroby układu sercowo-naczyniowego nie pojawiają się nagle, tylko rozwijają na przestrzeni lat. Laboratoria Medyczne DIAGNOSTYKA przyzwyczaiły już swoich pacjentów do corocznych kampanii profilaktycznych. Aktualna, o nazwie „Droga do zdrowia” będzie związana właśnie z wczesnym wykrywaniem i przeciwdziałaniem chorobom cywilizacyjnym. Aż 15 badań przesiewowych oraz konsultacja medyczna wyników, pomogą nam zorientować się w jakiej kondycji jest nasz organizm, jakie ewentualne zagrożenia mogą nam grozić oraz jak im zapobiegać lub hamować ich rozwój. – Choroby  związane z zaburzeniami gospodarki lipidowej i węglowodanowej, takie jak otyłość, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze i miażdżyca, stany przedcukrzycowe czy w końcu cukrzyca są w dużej mierze zależne od nas i naszego stylu życia. Dlatego zachęcamy do sprawdzenia „stanu wyjściowego” i wyznaczenia sobie celów,  naszej własnej „drogi do zdrowia”. Tu jestem, a gdzie chcę być za rok, za dwa lata? Myślenie długoterminowe o zdrowiu to dobra strategia – zachęca dr n. med. Emilia Martin, specjalista ds. badań laboratoryjnych. W zestawie „Droga do zdrowia” znalazły się: morfologia krwi, lipidogram (CHOL, HDL, nie-HDL, LDL, TG), hemoglobina glikowana, wskaźnik insulinooporności (glukoza, insulina oraz HOMA-IR), próby wątrobowe (ALT, AST, ALP, BIL, GGTP) oraz konsultacja medyczna. Wartości cholesterolu całkowitego, cholesterolu HDL (dobrego), LDL (złego), cholesterolu nie-HDL i trójglicerydów odzwierciedlają stan gospodarki lipidowej organizmu. Stężenia cholesterolu całkowitego, jak i LDL oraz nie-HDL są bezpośrednio powiązane z ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych. Warto wiedzieć, że zmiany stłuszczeniowe w naczyniach krwionośnych można stwierdzić już u dwulatków, a z wiekiem odkładanie złogów cholesterolowych nasila się. Hemoglobina glikowana to parametr oceniający gospodarkę węglowodanową na przestrzeni  trzech miesięcy poprzedzających badanie, polskie rekomendacje zalecają to badanie do oceny skuteczności leczenia cukrzycy (kontrolowania cukrzycy). Dodatkowo, najnowsze doniesienia medyczne wskazują ten parametr jako wskaźnik zaburzeń metabolizmu węglowodanów zanim jeszcze rozwinie się cukrzyca, ma on więc też bardzo ważne znaczenie prognostyczne.Na zagrożenie rozwojem cukrzycy wskazuje także insulinooporność, którą zdiagnozować można m.in. z użyciem wskaźnika HOMA-IR, wyliczanego na podstawie stężeń glukozy i insuliny na czczo. Co ważne, po raz pierwszy, badaniom w kampanii DIAGNOSTYKI towarzyszy ich bezpłatna konsultacja. Każdy, kto wykupi zestaw 15 badań w promocyjnej cenie 119 zł będzie mógł je skonsultować online, otrzymując ogólne zalecenia dotyczące diety i aktywności fizycznej lub konieczności wizyty u konkretnego specjalisty. Bony na badania i konsultacje można pobierać ze strony https://www.drogadozdrowia.diag.pl/. Kampania rozpocznie się 21 marca i potrwa do końca maja 2019 roku, realizacja voucherów do końca czerwca, a konsultacji do końca sierpnia br.

13 września 2017

„Czy wszystko gra?” ruszył II ETAP KAMPANII PROFILAKTYCZNEJ

Ogólnopolska kampania profilaktyczna „Czy wszystko gra?” Etap II – jesień 2017 „Czy wszystko gra?” to ogólnopolska kampania profilaktyczna, zainicjowana z myślą o wsparciu ludzi aktywnych na różnych frontach życia. Inicjatywa podjęta przez ogólnopolską sieć laboratoriów medycznych DIAGNOSTYKA ma na celu podniesienie poziomu świadomości znaczenia profilaktycznych badań laboratoryjnych dla zdrowego i spokojnego przechodzenia przez różne okresy aktywnego życia: rozwój zawodowy, opieka nad rodziną, praca z samym sobą. Przez najbliższe 3 miesiące, począwszy od 11 września potrwa kampania dla mężczyzn, panowie w specjalnie obniżonej o ponad 50% cenie będą mogli wykonać 15 ogólnych, przekrojowych badań oraz badania szczególne, tzw. intymne. Jakie badania wchodzą w skład pakietów? Pakiet ogólny: morfologia, OB, CRP (maker stanów zapalnych), fibrynogen (wskaźnik układu krzepnięcia krwi), D-dimer (kontrola zakrzepicy), lipidogram czyli cholesterol całkowity, cholesterol HLD i LDL oraz trójglicerydy, glukoza, ALT i GGTP (kontrola wątroby), kreatynina i kwas moczowy (badanie funkcji nerek), magnez, badania hormonalne (TSH i testosteron) oraz wspomniane wcześniej PSA, marker prostaty. W pakiecie specjalistycznym stawiamy na zdrowie intymne i partnerstwo. Proponujemy zestaw sześciu patogenów powodujących atypowe infekcje dróg moczowo-płciowych, w zestawie znajdziemy badania patogenów m.in. chlamydii, mycoplasm, ureoplasm, rzęsistka pochwowego. Kampania potrwa od 11 września do 30 listopada 2017 roku. Bony na badania ze zniżką 50%  można pobrać tutaj. Dodatkowo można będzie wygrać wartościowe nagrody – pobyty dwuosobowe z zabiegami w Hotelu Centuria Wellness & SPA, zestawy nagród od Fundacji ZIKO dla Zdrowia – zestawy kosmetyków i torebki marki Wojewodzic. Bony rabatowe na badania można pobierać do 30.11.2017. Bony są ważne do 31.12.2017 r. Na koniec apel do kobiet – żon, partnerek, matek Zadbajcie o swoich mężczyzn, możecie same pobrać voucher ze strony DIAGNOSTYKI i wysłać swojego mężczyznę na badania, nie czekając aż on sam to zrobi. Skoro to takie trudne dla panów to może lepiej to zaakceptować niż z tym walczyć i nieco im ułatwić dotarcie do najbliższego punktu pobrań. Pojemniki na mocz można pobrać bezpłatnie we wszystkich punktach sieci DIAGNOSTYKA, lub kupić w najbliższej aptece.

15 marca 2017

KOBIECE SPRAWYWywiad z Anną Piotrowską-Mietelską, kierownikiem pracowni biologii molekularnej.

Wywiad z Anną Piotrowską-Mietelską, kierownikiem pracowni biologii molekularnej centralnego laboratorium DIAGNOSTYKI. DIAGNOSTYKA rozpoczęła kampanię „Czy wszystko gra”, kto jest jej adresatem? DIAGNOSTYKA Laboratoria od kilku lat prowadzi kampanii związane z profilaktyka zdrowia i według naszych statystyk to właśnie kobiety najczęściej dbają o zdrowie swojej rodziny, częściej też niż mężczyźni wykonują badania profilaktyczne. Mimo to poziom prewencji zdrowotnej w naszym kraju jest za ciągle za niski, tymczasem choroby, a szczególnie nowotwory wykryte na wczesnym etapie mają większe szanse wyleczenia. W naszej najnowszej kampanii „Czy wszystko gra?” zaczynamy od badań przeznaczonych dla pań, jesienią będziemy zachęcać do badania się panów. W wiosennej kampanii proponujemy dwa pakiety: 15 różnych badań przesiewowych (pakiet OGÓLNIE KOBIECY) oraz zestaw specjalistycznych badań genetycznych (SZCZEGÓLNIE KOBIECY), sprawdzający możliwość wystąpienia nowotworów. Kampania wiosenna potrwa do 31 maja, badania z obydwu pakietów będzie można realizować do końca czerwca. Co to są badania genetyczne? Czym jest tzw. obciążenie genetyczne Badania genetyczne to analiza naszego DNA. Poprawność w jego zapisie oznacza prawidłowe funkcjonowanie organizmu. Brak tej poprawności może przekładać się na wystąpienie choroby. Istnieją takie zmiany w genach – mutacje, które są patogenne i osoby, które mają taki wadliwy kod genetyczny, po pierwsze przekazują go dalej, a po drugie mają większe ryzyko zachorowania na określone typu nowotworów. Co ważne, bo niewiele kobiet zdaje sobie z tego sprawę śledząc w swojej rodzinie tylko chorujące kobiety, nosicielami „złej” mutacji genów mogą być także mężczyźni, którzy mogą ale nie muszą chorować na raka piersi, natomiast mogą przekazać taki wadliwy kod swoim dzieciom. Mutacje w genach mogą także powstawać spontanicznie, pod wpływem czynników zewnętrznych w czasie naszego życia, nie musimy ich koniecznie odziedziczyć. Jest Pani biologiem molekularnym i genetykiem, proszę powiedzieć, kto według pani powinien wykonać badania mutacji genów BRCA1, BRCA2? Te badania powinna wykonać z pewnością każda kobieta, w rodzinie której występowały zachorowania na nowotwory, zwłaszcza raka piersi i zwłaszcza jeśli wystąpiły przed 40. rokiem życia lub nietypowo (obustronnie w obu piersiach, w piersi u mężczyzn). Wskazania do badań nie ograniczyłabym jednak tylko do tej grupy, a raczej wskazała, że badania genetyczne mogą wykonać wszystkie zdrowe kobiety, które chcą ocenić ryzyko. Jeżeli populacyjne ryzyko zachorowania na raka piersi  wynosi ok 6%, a w przypadku posiadania mutacji w BRCA1 wzrasta nawet do 80% warto o tym wiedzieć. Polecałabym także wykonanie badań genetycznych wszystkim paniom zamierzającym stosować  terapie hormonalne, zarówno antykoncepcję jak i  hormonalną terapię zastępczą. Potwierdzona mutacja w genach BRCA jest przeciwwskazaniem do przyjmowania hormonów. Testy tego typu wykonuje się też u osób chorych lub tych, które chorowały w przeszłości, wówczas wyniki tych badań są pomocne w ocenie szans na wyleczenie lub nawrót choroby. Czy powinna zrobić kobieta, która wyjdzie mutacja w genie BRCA1 lub BRCA2? Czy to zawsze jest „wyrok”? Oczywiście dodatni wynik tego badania, nie jest jednoznaczny z chorobą nowotworową, niemniej silnie zwiększa ryzyko jej wystąpienia. Na pewno jest to znaczący sygnał do podjęcia intensywnych badań profilaktycznych takich jak diagnostyka obrazowa USG lub badania biochemiczne markerów nowotworowych. Istnieją sytuacje kiedy to ryzyko zostaje oszacowane na bardzo wysokim poziomie, wtedy rozważana jest nawet profilaktyka radykalna czyli mastektomia. Tak jak było to w przypadku popularnej aktorki Angeliny Jolie, u której to ryzyko zachorowania oceniona na około 90 %. Czy stosowanie hormonalnej antykoncepcji zwiększa ryzyko wystąpienia nowotworu? Badania wskazują na korelację między stosowaniem terapii hormonalnej oraz wzrostem ryzyka zachorowania na nowotwory piersi i jajnika. Nosicielstwo określonych mutacji w genach BRCA 1, BRCA2 i stosowanie terapii hormonalnej dodatkowo zwiększa to ryzyko. Dlatego w przypadku planowania zarówno antykoncepcji hormonalnej jak i hormonalnej terapii zastępczej warto poznać swoje geny. W przypadku wykrycia mutacji najlepiej skonsultować się z lekarzem i rozważyć alternatywne metody. Czy jeśli w mojej dalekiej rodzinie ktoś chorował na nowotwór piersi to ja tez mogę zachorować? Na nowotwór może niestety zachorować, każdy ponieważ większa część nowotworów powstaje spontanicznie – pod wpływem czynników zewnętrznych, jest złożona i często wielogenowa. Jeśli w mojej  rodzinie pojawił się pojedynczy przypadek zachorowania na nowotwór piersi nie jest to jednoznaczne z tym, że i ja zachoruję. Pojedynczy przypadek nie spełnia kryteriów kliniczno -rodowodowych, czyli dziedziczności.  Jednak należy zachować czujność i dla własnego spokoju sprawdzić genetyczne predyspozycje, mutacje mogą być dziedziczone także w linii męskiej, o czym mało kto pamięta. Czy jeśli wykonam badania genetyczne pod kątem nowotworów i będzie z nich wynikało, że nie mam predyspozycji genetycznych do zachorowania to mogę czuć się spokojnie „na zawsze”? Nie polecam takiej postawy, tak jak wspomniałam, większość nowotworów powstaje spontanicznie, w czasie naszego życia, składają się na to różne czynniki zewnętrzne, dlatego zachorować możemy w różnych momentach naszego życia. Wykonane badanie genetyczne daje nam niejako obraz wyjściowy, jednak ten obraz z biegiem życia może ulegać zmianie. Wśród badań ogólnych, jakie oferujecie Państwo w ramach akcji „Czy wszystko gra” są także markery nowotworowe CA125 i CA 15-3. Czyli jeśli ich poziom wyjdzie podwyższony to powinnam wykonać także badania mutacji genów? Czy to jest wskazanie do dalszego badania? Biochemiczne markery nowotworowe CA125 i CA 15-3 są wskaźnikami mówiącymi o sytuacji, która dzieje się tu i teraz w naszym organizmie. Ich podwyższony poziom  wskazuje, że „coś się dzieje” ale  na szczęście nie zawsze oznacza proces nowotworowy. Znam jednak pacjentkę, która wykonywała te badania regularnie i już nieznaczny wzrost CA125 zasugerował jej głębsza diagnostykę i wizytę u lekarza i jak twierdzi wczesna interwencja uratowała jej życie. Zatem jeśli mamy podwyższone markery biochemiczne, na pewno warto pogłębić diagnostykę, aby sprawdzić z czego to wynika, kolejnym krokiem do wykonania będzie na pewno badanie USG, można także sprawdzić geny a na pewno zasięgnąć opinii lekarza. Skąd Państwo wiedzą jakie geny badać, mamy ich w końcu bardzo dużo? Od czasu zsekwencjonowania ludzkiego genomu trwają nieustanne badania nad genami w poszukiwaniu markerów, czyli swoistych wskaźników, wskazujących na podłoże różnych chorób.  Są to różnego rodzaju zmiany, które mogą przyczyniać się do rozwoju chorób, wpływać na zmienione funkcjonowanie.  Jednak należy pamiętać, że nie każda zmiana w DNA jest patogenna, czyli powodująca chorobę, nawet w obrębie jednego genu. Laboratorium DIAGNOSTYKA oferuje w swoich pakietach analizę mutacji patogennych, których wpływ na predyspozycje do rozwoju chorób nowotworowych został poparty licznymi dowodami naukowymi i wieloletnimi badaniami. Dodatkowo są to mutacje specyficzne dla polskiej populacji. Czy na badania genetyczne trzeba mieć skierowanie od lekarza czy można je wykonać samodzielnie? Na badania w naszych laboratoriach nie trzeba mieć skierowania, można zdecydować o jego wykonaniu indywidualnie. W wielu przypadkach także lekarze wysyłają na badania genetyczne swoje pacjentki, po to by dobrze zdiagnozować sytuację Bony zniżkowe w ramach akcji można pobrać ze strony: www.wszystkogra.diagnostyka.pl

07 marca 2017

Badania dla kobiet – 50%. Akcja profilaktyczna „Czy wszystko gra?”

„Czy wszystko gra?”  to najnowsza kampania profilaktyczna DIAGNOSTYKI  skierowana do aktywnych na różnych polach życiowych kobiet i mężczyzn. Zapracowani, obciążeni obowiązkami, zajęci opieką nad rodziną, dziećmi zaniedbujemy siebie. Ta kampania ma pomóc zabieganym 30, 40 i 50-latkom zadbać o siebie. 8 marca 2017 rozpocznie się kampania skierowana do kobiet, a jesienią odbędzie się etap kierowany do mężczyzn.  We wiosennym etapie Panie będą mogły  pobrać ze strony www.wszystkogra.diagnostyka.pl bony na 2 pakiety badań w specjalnie obniżonej o ponad 50% cenie; pakiet ogólnych badań przesiewowych (OGÓLNIE KOBIECY) oraz pakiet specjalistycznych badań genetycznych (SZCZEGÓLNIE KOBIECY), sprawdzający możliwość wystąpienia nowotworów.  Bony będzie można pobierać do 31 maja, a zrealizować je można do 30 czerwca. W OGÓLNO KOBIECYM  znajdzie się  15 badań profilaktycznych: morfologia krwi, OB, CRP, fibrynogen, D-dimer ilościowo, lipidogram, glukoza, ALT, GGTP, kreatynina, kwas moczowy, magnez, TSH, CA 125, CA 15-3 w specjalnej cenie 99 zł.  Nieprawidłowe wyniki mogą być pierwszym sygnałem rozwoju niektórych chorób cywilizacyjnych np.: cukrzycy i miażdżycy, a także anemii oraz mogą być wskaźnikiem toczącego się stanu zapalnego, zaburzeń elektrolitowych i infekcji. Pozwalają również na ocenę ryzyka wystąpienia chorób układu krążenia m.in. nadciśnienia, zawału mięśnia sercowego czy udaru mózgu. W pakiecie znajdują się także biochemiczne badania przesiewowe w kierunku markerów raka piersi, jajnika i jelita grubego oraz badania pomocne w ustaleniu przyczyn ogólnego osłabienia, nerwowości, nadpobudliwości i braku koncentracji. Specjalnie z myślą o paniach  DIAGNOSTYKA oferuje też w kampanii wiosennej możliwość wykonania panelu badań genetycznych 17 mutacji genów BRCA1, BRCA2 i  pod kątem ryzyka wystąpienia raka piersi i jajników. Wśród tych genów 5 mutacji jest zalecanych do badania przez Polskie Towarzystwo Ginekologii Onkologicznej, a pozostałe 12 rekomendowanych przez Oncogene Diagnostics, które opracowało grupę mutacji najczęściej występujących wśród Polek i Polaków.  Obniżona cena pakietu badań genetycznych to 299 zł Bony zniżkowe w ramach akcji można pobrać ze strony: www.wszystkogra.diagnostyka.pl
  • 12 z 12