Wyszukaj badanie lub pakiet

Skorzystaj z wyszukiwarki lub wybierz interesującą Cię kategorię

Nazwa badania:

Celiakia (DQ2.2/DQ2.5/DQ8) met. PCR

Kod oferty: 897
Kod ICD: --
Kategoria badań: CELIAKIA, GENETYCZNE PODŁOŻE CHORÓB I PREDYSPOZYCJI DO NICH

Cena badania:

Twoja placówka

Krótko o badaniu

Celiakia (DQ2.2/DQ2.5/DQ8) met. PCR. Oznaczenie predyspozycji genetycznej celiakii (choroby trzewnej).

Więcej informacji

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne.
Oznaczenie predyspozycji genetycznej celiakii. Celiakia (choroba trzewna) jest chorobą o charakterze enteropatogennym. Polega na nietolerancji glutenu – białka obecnego w ziarnach pszenicy, owsa i jęczmienia oraz w produktach spożywczych z nich wytwarzanych. Nietolerancja glutenu, ściślej gliadyny, wchodzącej w skład glutenu, we wczesnym dzieciństwie może powodować stan zapalny w obrębie śluzówki jelita cienkiego i wywołać szereg następstw, jak przewlekłą biegunkę oraz biegunkę tłuszczową. U dorosłych objawy nietolerancji glutenu mają charakter nieswoisty (wzdęcia, utrata masy ciała, uczucie ciągłego zmęczenia, bóle głowy oraz dolegliwości skórno-stawowe) i mogą się pojawiać praktycznie w każdym wieku. Wg ocen serologicznych celiakia występuje w populacji europejskiej  u 1 na 100-400 osób, przy czym u większości ma charakter bezobjawowy lub słabo objawowy.
Genetyczna diagnostyka celiakii opiera się na analizie alleli kodujących podjednostki antygenów układu zgodności tkankowej, MHC (ang. major histocompatibity complex), zwanego u człowieka kompleksem HLA (ang. human leukocyte antigens).
U 90-95% chorych na celiakię występują allele HLA-DQA1*05-DQB1*02 kodujące podjednostki α oraz β cząsteczki HLA, co odpowiada heterodimerowi HLADQ2.5.  U 5-10% chorych identyfikuje się allele DQA1*03-DQB1*0302 kodujące  heterodimer HLADQ8. Spotyka się nosicieli heterodimeru HLADQ2.2, którego podjednostka α kodowana jest przez allel DQA1*02. Pełnoobjawowa celiakia uwarunkowana jest obecnością heterodimeru HLA DQ2.5, jednak istnieje coraz więcej danych potwierdzających ryzyko celiakii również u nosicieli HLADQ2.2, przy czym ryzyko jest dużo niższe,  a nasilenie nietolerancji ma łagodniejszy przebieg. Należy podkreślić, że posiadanie haplotypów HLA-DQ2 lub DQ8 przez badanego nie determinuje zachorowania. Dlatego też badanie genotypów pod kątem obecności HLA-DQ2 i HLA-DQ8 wykonywane jest dla wykluczenia celiakii u osób z objawami sugerującymi jej prawdopodobieństwo.

Znajdź badania powiązane

Nazwa badania Kod oferty Kod ICD

Badania znajdziesz w pakietach

Artykuły powiązane z Celiakia (DQ2.2/DQ2.5/DQ8) met. PCR