Wyszukaj badanie lub pakiet

Skorzystaj z wyszukiwarki lub wybierz interesującą Cię kategorię

Nazwa badania:

EGFR (ctDNA) – badanie mutacji EGFR w wolnokrążącym DNA (płynna biopsja)

Kod oferty: 3934
Kod ICD:
Kategoria badań: CHOROBY NOWOTWOROWE

Badanie nie jest dostępne w sprzedaży online.

Twoja placówka

Krótko o badaniu

EGFR (ctDNA) - badanie mutacji EGFR w wolnokrążącym DNA nowotworowym, ctDNA (płynna biopsja). Badanie mutacji EGFR przed leczeniem niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) w przypadku niedostępnego materiału tkankowego. Badanie mutacji EGFR po progresji w celu ustalenia obecności wtórnej mutacji oporności T790M.

Więcej informacji

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne.
Badanie mutacji EGFR przed leczeniem niedrobnokomórkowego raka płuca, NDRP w przypadku niedostępnego materiału tkankowego. Badanie mutacji EGFR po progresji w celu ustalenia obecności wtórnej mutacji oporności T790M. Określenie mutacji w obrębie genu EGFR jest istotne dla wyboru ukierunkowanej molekularnie terapii u chorych na nowotwór. Leki  przeciwnowotworowe ukierunkowane na EGFR (tzw. inhibitory EGFR) działają na zmutowaną postać EGFR, a są bezskuteczne w przypadku prawidłowej postaci receptora (wild type). Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP) jest najczęstszym z nowotworów płuc stwierdzanych w Polsce, częściej niż innych krajach rozpoznawanym w wyższym stopniu klinicznego zaawansowania. Badanie mutacji  EGFR powinno się wykonać w przypadku podtypów raka niedrobnokomórkowego: raka gruczołowego, raka wielkokomórkowego, raka niedrobnokomórkowego NOS. W badaniu analizowane są mutacje pozakomórkowego krążącego DNA nowotworowego, ctDNA  (ang. cell-free circulating tumour DNA), który znajduje się we krwi chorego.