Wyszukaj badanie lub pakiet

Skorzystaj z wyszukiwarki lub wybierz interesującą Cię kategorię

Nazwa badania:

EGFR T790M (ctDNA) – badanie mutacji T790M EGFR w wolnokrążącym DNA (płynna biopsja)

Kod oferty: 4954
Kod ICD:

Badanie nie jest dostępne w sprzedaży online.

Twoja placówka

Krótko o badaniu

EGFR T790M (ctDNA) - badanie mutacji T790M EGFR w wolnokrążącym DNA (płynna biopsja). Badanie mutacji EGFR po progresji w celu ustalenia obecności wtórnej mutacji oporności T790M.

Więcej informacji

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne.  EGFR (ang. epidermal growth factor receptor), receptor dla czynnika wzrostu wytwarzanego przez komórki nabłonkowe, jest białkiem transmembranowym należącym do rodziny kinaz (kinaza tyrozynowa). Sam czynnik wzrostu jest najistotniejszym regulatorem wzrostu komórek. Mutacje EGFR są charakterystyczne dla nowotworów płuc (niedrobnokomórkowego raka płuc, NDRP). Obecność mutacji EGFR w raku płuca stanowi czynnik rokowniczy. Obecność mutacji EGFR daje 70% szansę regresji nowotworu w odpowiedzi na leczenie, podczas gdy w przypadku braku mutacji szansa regresji w odpowiedzi na leczenie) jest mniejsza niż 5%. Mutacje EGFR występują z częstością 10% i są istotne dla leczenia inhibitorami EGFR: erlotynibem, gefitynibem, afatynibem, ozymertynibem. Płynna biopsja (ang. liquid biopsy) pozwala na określenie obecności somatycznych zmian genetycznych pochodzących z nowotworów we krwi obwodowej przez ocenę wolnokrążącego DNA nowotworu lub  izolację komórek nowotworowych z krwi obwodowej i sekwencjonowanie materiału genetycznego. Badanie w celu ustalenia obecności wtórnej mutacji oporności T790M wykonywane jest w przypadku niedostępnego materiału tkankowego chorego.