Wyszukaj badanie lub pakiet

Skorzystaj z wyszukiwarki lub wybierz interesującą Cię kategorię

Nazwa badania:

EGFRmut T790M – badanie mutacji T790M genu EGFR

Kod oferty: 4955
Kod ICD:

Badanie nie jest dostępne w sprzedaży online.

Twoja placówka

Krótko o badaniu

EGFRmut T790M – badanie mutacji T790M genu EGFR. Wykonywane w bloczku parafinowym lub rozmazie szkiełkowym badanie mutacji EGFR po progresji w celu ustalenia obecności wtórnej mutacji oporności T790M. 

Więcej informacji

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne.  EGFR (ang. epidermal growth factor receptor), receptor dla czynnika wzrostu wytwarzanego przez komórki nabłonkowe, jest białkiem transmembranowym należącym do rodziny kinaz (kinaza tyrozynowa). Sam czynnik wzrostu jest najistotniejszym regulatorem wzrostu komórek. Mutacje EGFR są charakterystyczne dla nowotworów płuc (niedrobnokomórkowego raka płuc, NDRP). Obecność mutacji EGFR w raku płuca stanowi czynnik rokowniczy. Obecność mutacji EGFR daje 70% szansę regresji nowotworu w odpowiedzi na leczenie, podczas gdy w przypadku braku mutacji szansa regresji w odpowiedzi na leczenie) jest mniejsza niż 5%. Mutacje EGFR występują z częstością 10% i są istotne dla leczenia inhibitorami EGFR: erlotynibem, gefitynibem, afatynibem, ozymertynibem. Badanie w celu ustalenia obecności wtórnej mutacji oporności T790M wykonywane jest w materiale od chorego w bloczku parafinowym lub w postaci rozmazu.