FoodScreen IgG, IgA 96 składników pokarmowych

Oznaczenie  alergenowo-specyficznych IgG w diagnostyce nietolerancji pokarmowej.
Test umożliwia identyfikację składników pokarmowych powodujących nadwrażliwość pokarmową związaną ze specyficznymi przeciwciałami IgG i IgA za pomocą panelu 96  składników diety. Zaburzenie ciągłości bariery jelitowej może być przyczyną aktywacji zapalnej odpowiedzi odpornościowej: miejscowej (w tkankach jelita)  i/lub uogólnionej. Wzrost przesiąkliwości jelitowej związanej z miejscowym stanem zapalnym umożliwia przenikanie do układu krwionośnego niewystarczająco rozłożonych składników pokarmowych i następczej aktywacji układu odpornościowego. Dochodzić może do aktywacji układu dopełniacza, wytworzenia swoistych immunoglobulin IgA i IgG oraz tworzenia kompleksów immunologicznych z alergenów i stymulowanych przez nie, swoistych przeciwciał. W konsekwencji rozwija się stan zapalny o różnym umiejscowieniu. Z uwagi na opóźniony charakter reakcji: do kilku dni po spożyciu uczulającego pokarmu i mnogość możliwych objawów, jak: objawy z przewodu pokarmowego: bóle brzucha, wzdęcia, biegunki, zaparcia, nudności; niespodziewane skoki wagi; zmiany skórne, depresja, zespół chronicznego zmęczenia, otyłość, nadciśnienie tętnicze, migrenowe bóle głowy i szereg innych, identyfikacja nietolerowanych pokarmów na podstawie wywiadu jest praktycznie niemożliwa. Przyczynowe leczenie nadwrażliwości pokarmowej wymaga identyfikacji składników pokarmowych wywołujących nadwrażliwość i wdrożenia diety eliminacyjnej. Wykonanie badania nie powinno ograniczać diagnostyki w kierunki innych schorzeń o podobnych objawach.
Istotne uwagi:
Wyniki pomiarów antygenowo swoistych IgG/IgA mogą być interpretowane wyłącznie w kontekście stanu klinicznego badanego, w tym nasilenia i czasu trwania objawów stanowiących wskazania do wykonania badania oraz w zestawieniu z wynikami innych badań laboratoryjnych.
• Szczególnie przydatna diagnostycznie jest różnica pomiędzy wynikami pomiaru wykonanego przed rozpoczęciem terapii/diety eliminacyjnej i powtórzonego tą samą metodą w określonym czasie po wdrożeniu terapii.
• Wymienne stosowanie różnych testów do pomiaru stężenia antygenowo swoistej IgG/IgG4/IgA u danej osoby jest diagnostycznie niemiarodajne. Wielkości stężenia IgG/IgG4/IgA uzyskiwane  w tej samej próbce surowicy różnymi testami zależą od: metody pomiaru, charakteru testu (test ilościowy, półilościowy), formatu zestawu testowego (blot, mikropłytka), przyjętej definicji jednostki IgG/IgG4/IgA, składu alergenów diagnostycznych. Testy różnią się  wartościami decyzyjnymi i sugestiami zależności objawów klinicznych od wyniku.
• Długotrwałe monitorowanie badanego musi opierać się na tym samym teście. Tylko w takim przypadku możliwe jest określenie klinicznie istotnej różnicy pomiędzy wynikami uzyskanymi w kolejnych badaniach.
• Porównania pomiarów antygenowo swoistych IgG wykonywanych u badanego różnymi metodami w wielodniowych odstępach czasu jest diagnostycznie niemiarodajne.