Wyszukaj badanie lub pakiet

Skorzystaj z wyszukiwarki lub wybierz interesującą Cię kategorię

Nazwa badania:

HotSpot test – badanie najczęstszych mutacji somatycznych techniką NGS

Kod oferty: 4975
Kod ICD:

Badanie nie jest dostępne w sprzedaży online.

Krótko o badaniu

HotSpot test – badanie najczęstszych mutacji somatycznych techniką NGS. Badanie o znaczeniu prognostycznym i predykcyjnym, wykonywane w bloczku parafinowym lub rozmazie cytologicznym.

Więcej informacji

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne.  Panel umożliwia wykrywanie klinicznie istotnych zmian genetycznych w komórkach  zaawansowanych nowotworów litych (czerniak, rak płuca, jak jelita grubego), zwykle w  2 i 3 stadium lub przerzutujących  (stadium 4). Test identyfikuje istotne dla wyboru terapii i prowadzenia chorego warianty genu BRAF; warianty EGFR, mutacje genów KRAS, BRAF, PIK3CA i AKT w stosunku do typu dzikiego oraz istotne klinicznie warianty pozostałych genów. Analiza obejmuje geny: ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, EGFR, ERBB2, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MET, MLH1, MPL, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TP53, VHL.