Wyszukaj badanie lub pakiet

Skorzystaj z wyszukiwarki lub wybierz interesującą Cię kategorię

Nazwa badania:

HPV HR DNA , 14 typów: 16, 18, inne (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) met. real time PCR, jakościowo

Kod oferty: 396
Kod ICD: F38
Kategoria badań: CHOROBY NOWOTWOROWE, HORMONY PŁCIOWE I INNE BADANIA GINEKOLOGICZNE, INFEKCJE

Badanie nie jest dostępne w sprzedaży online.

Twoja placówka

Krótko o badaniu

HPV HR DNA , 14 typów: 16, 18, inne (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) met. real time PCR, jakościowo. Diagnostyka zakażeń wirusem HPV wysokiego ryzyka.

Więcej informacji

Diagnostyka zakażeń wirusem HPV wysokiego ryzyka. Zakażenia wirusem HPV należą do najczęstszych zakażeń przenoszonych drogą płciową. Większość z nich wiąże się z niegroźnymi i ustępującymi samoistnie konsekwencjami klinicznymi, jednak przewlekłe zakażenie może ulec progresji do raka szyjki macicy. Zidentyfikowano ponad sto różnych typów wirusa HPV, spośród których ponad czterdzieści atakuje nabłonek płaski błon śluzowych i narządów rodnych. W przypadku wirusów atakujących narządy rodne zwykle stosuje się podział na typy wysokiego ryzyka (ang. high risk – HR) i niskiego ryzyka (ang. low risk – LR), w oparciu o ich potencjał onkogenny. Typy HPV wysokiego ryzyka (HR HPV) związane są z inwazyjnym rakiem szyjki macicy lub z jego bezpośrednim prekursorem (zmianami dużego stopnia w obrębie nabłonka płaskiego szyjki macicy – high-grade squamous intraepithelial lesion (HG-SIL), śródnabłonkową neoplazją szyjki macicy – cervical intraepithelial neoplasia (CIN)  lub rakiem przedinwazyjnym – carcinoma in situ). Wirusy HPV niskiego ryzyka (LR HPV) wywołują łagodne zmiany, niezwiązane z rakiem szyjki macicy. Około 70% przypadków inwazyjnego raka szyjki macicy na świecie wywoływanych jest wirusem HPV 16 i HPV 18. Zakażenie tymi typami związane jest ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia raka złośliwego w porównaniu z innymi typami wirusa HPV wysokiego ryzyka. Test wykrywa obecność DNA czternastu typów HR-HPV, z rozróżnieniem genotypów wirusa HPV 16 i  18 oraz wykazuje obecność wirusów z grupy HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 raportując je jako „inne HR”.

Przygotowanie do badania

Przez okres 24 godzin przed pobraniem materiału należy zrezygnować ze współżycia płciowego oraz ograniczyć zabiegi higieniczno- pielęgnacyjne okolicy narządów płciowych. • u pacjentek wymazu nie należy pobierać w okresie krwawienia miesiączkowego; • przez okres 48 godzin przed pobraniem wymazu nie należy stosować żadnych leków dopochwowych lub maści zewnętrznych • obecność krwi, śluzu, środków plemnikobójczych oraz aerozolowych zasypek do higieny intymnej, jak i leków dopochwowych stosowanych w przypadku schorzeń, takich jak na przykład drożdżyca, może interferować z testami opartymi o amplifikację kwasu nukleinowego (NAT). • zachować 7 dni przerwy po leczeniu środkami przeciwdrobnoustrojowymi • zachować 1 dzień przerwy po badaniu ginekologicznym czy USG ginekologicznym • w przypadku mężczyzn należy zachować 24 godzinną przerwę w wytryskach nasienia, naciągnąć napletek na żołędź, która powinna zostać bez mycia przez okres co najmniej 12 godzin, należy wstrzymać się w oddawaniu moczu co najmniej przez 2 godziny UWAGA : stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych oraz okres owulacji mogą powodować zmiany w ilości wydzielanego śluzu, utrudniając pobieranie materiału z kanału szyjki macicy. W przypadku wymazów z cewki moczowej materiał do badania należy  pobrać rano, po nocy, przed oddaniem moczu lub co najmniej 3 godziny po ostatnim oddaniu moczu.

Czynniki mogące mieć wpływ na wynik badania

Jakość próbki. Należy użyć odpowiedniego zestawu do pobrania wymazu.

Możliwe przyczyny odchyleń od normy

Znajdź badania powiązane

Nazwa badania Kod oferty Kod ICD

Artykuły powiązane z HPV HR DNA , 14 typów: 16, 18, inne (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) met. real time PCR, jakościowo