IgE sp. WX3 - mieszanka pyłków chwastów, met. ImmunoCAP

Ilościowe oznaczenie w surowicy krwi in vitro przeciwciał klasy IgE specyficznych w stosunku do mieszaniny ekstraktów pyłku chwastów: w6-bylicy pospolitej, w9-babki lancetowatej,  w10-komosy białej, w12- nawłoci pospolitej, w20-pokrzywy zwyczajnej. Pyłki chwastów są jedną z poważniejszych przyczyn sezonowych chorób alergicznych. Ich sezon kwitnienia w Polsce przypada na okres lata i wczesnej jesieni i jest nieco opóźniony w stosunku do sezonu kwitnienia traw i znacznie w stosunku do drzew.  Alergia na pyłki chwastów objawia się alergicznym nieżytem nosa (wyciek z nosa, niedrożność, swędzenie i kichanie); alergicznym zapaleniem spojówek; alergicznym nieżytem nosa i spojówek i sezonowym zaostrzeniem astmy. Pierwotne uczulenie na zawarty w mieszance pyłek bylicy może łączyć się z objawami alergicznymi wywoływanymi przez pokarm pochodzenia roślinnego, powodując tzw. zespół pyłkowo-pokarmowy, PFAS (ang. pollen food allergy syndrome), np.:  bylica-seler-przyprawa. Alergeny pyłku chwastów, np. babki lancetowatej, wykazują reaktywność krzyżową z pyłkami traw i drzew. Przeciwciała klasy IgE uczestniczą w mechanizmie prowadzącym do atopowych, anafilaktycznych reakcji alergicznych (miejscowych lub uogólnionych), określonym jako natychmiastowa reakcja nadwrażliwości typu I. Osoby uczulone na obcy antygen zwany alergenem,  posiadają w krwi co najmniej wykrywalne stężenie IgE swoistych dla tego alergenu, podczas gdy u osób zdrowych przeciwciała IgE o takiej swoistości są  nieobecne lub niewykrywalne. Obecne w miejscu wniknięcia alergenu swoiste IgE wzmacniają odpowiedź na alergen, prowadzącą do miejscowego stanu zapalnego, równocześnie nasilając produkcję specyficznej antygenowo IgE, co wzmocnienia i  (czasami) uogólnia alergiczne reakcje zapalne. Nasilenie reakcji alergicznej jest skorelowane ze stężeniem alergenowo-specyficznej IgE, przy czym korelacja ta jest zależna od alergenu. Oznaczenie in vitro poziomu alergenowo-specyficznej IgE, łącznie z wywiadem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych, jest pomocne w identyfikacji alergenu odpowiedzialnego za uczulenie. Oznaczenie IgE in vitro nie stanowi zagrożenia dla badanego, które istnieje w przypadków testów skórnych i prowokacji. Ilościowy wynik stężenia sIgE wyrażony jest w kU/l. W teście wykorzystano pełne ekstrakty pyłku kilku gatunków chwastów dla poprawy czułości i zakresu testu. W przypadku wyniku podniesionego należy oznaczyć IgE specyficzne  dla ekstraktów poszczególnych gatunków chwastów uwzględnionych w mieszance lub ich gatunkowo-specyficznych alergenów molekularnych.