nazwa badania
P/c. p. fosfatydyloserynie w kl. IgM met. ELISA
kod oferty
650
kod ICD
N89
Krótko o badaniu
P/c. p. fosfatydyloserynie w kl. IgM met. ELISA, pomocnicze oznaczenie stosowane w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego.
Więcej informacji
Oznaczenie przeciwciał przeciw fosfatydyloserynie (aPS) w klasie IgM jest jednym z pomocniczych oznaczeń stosowanych w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego. Fosfatydyloseryna jest naturalnym fosfolipidom będącym składnikiem błony komórkowej, w tym płytek krwi i nabłonka naczyń. Oznaczenie przeciwciał przeciw fosfatydyloserynie jest stosowane w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego APS (ang. antiphospholipid syndrome) i jest szczególnie przydatne w przypadkach tzw. seronegatywnego zespołu antyfosfolipidowego, to znaczy w przypadkach istnienia klinicznych objawów ginekologicznych, spełniających kryteria dla APS (typowe dla APS utraty ciąży), przy braku przeciwciał z triady przeciwciał antyfosfolipidowych ( aPL): aCA (przeciwciała antykardiolipinowe); LA, LAC - antykoagulant toczniowy (ang. lupus anticoagulant) i abeta2GPI (anty- beta 2-glikoproteinie I). Do innych przeciwciał wiązanych z APS należą przeciwciała przeciw fosfatydylocholinie, protrombinie, aneksynie czy fosfatydyloinozytolowi. APS jest układową chorobą tkanki łącznej, charakteryzującą się kryteriami laboratoryjnymi: obecnością aPL: aCA) i/lub LA i/lub a beta2GPI oraz kryteriami klinicznymi: zakrzepicą naczyniową żył i tętnic (bez zmian zapalnych ścian naczyń) i/lub z powikłaniami położniczymi (obumarciem płodu po 10 tygodniu ciąży i/lub przedwczesnym porodem i/lub samoistnymi poronieniami przed 10 tygodniem ciąży (trzema). APS jest rozpoznawany w przypadku spełnienia co najmniej 1 kryterium klinicznego i 1 kryterium laboratoryjnego. Zespół antyfosfolipidowy może występować jako izolowana jednostka chorobowa (pierwotny APS) lub w połączeniu z chorobami tkanki łącznej, zwłaszcza z toczniem układowym (wtórny APS).
Więcej
Znajdź badania powiązane
Nazwa badania
Cena w punkcie
Cena on-line