Pacjent Lekarz Korporacja Sklep

Badania genetyczne

Badania genetyczne stanowią najnowszą, dynamicznie rozwijającą się dziedzinę diagnostyki laboratoryjnej, a zakres oferowanych w jej ramach testów, systematycznie rośnie. Znajomość swojego profilu genetycznego daje nam szansę– z jednej strony – na wczesną profilaktykę chorób cywilizacyjnych, a z drugiej, jeżeli doszło już do pojawienia się choroby – na wdrożenie skutecznej, spersonalizowanej terapii, zwiększającej szansę na pełne wyleczenie. Na stronie nowagenetyka.pl można odbyć konsultację z genetykiem klinicznym z możliwością zakupu badania bez konieczności wychodzenia z domu. Dzięki platformie pacjent zyskuje możliwość kontaktu z wybranym lekarzem genetykiem przez telefon, czat lub wideo. Na konsultację można umówić się TUTAJ.

Więcej

Kategorie

Lista pakietów

Genetyczne predyspozycje do zakrzepicy, rozszerzony panel badań

Genetyczne predyspozycje do zakrzepicy, rozszerzony panel badań

Zestaw badań oferowanych w pakiecie obejmuje analizę sześciu najważniejszych mutacji, prowadzących do zwiększonego ryzyka powstawania zakrzepów krwi. W ramach panelu badane są mutacje czynnika V Leiden, mutacji 20210 G-A genu protrombiny, polimorfizm czynnika V R2, mutacje C677T i A1298C w genie MTHFR oraz polimorfizm 4G/5G w genie PAI-1 (SERPINE1), które są związane z występowaniem większości przypadków nadkrzepliwości wrodzonej (trombofilii wrodzonej) w polskiej pop

Zawiera 1 badanie

495.00 PLN

Zapłać później z TWISTO.

Ryzyko poronień, rozszerzony panel badań genetycznych

Ryzyko poronień, rozszerzony panel badań genetycznych

Zestaw badań, oferowanych w ramach pakietu, obejmuje analizę 6 mutacji w genach związanych z procesami krzepnięcia, które mogą mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży, w tym na proces zagnieżdżania się zarodka i zwiększać ryzyko wystąpienia poronień samoistnych. Pakiet obejmuje badania pomagające ustalić genetyczne predyspozycje do nadkrzepliwości krwi oraz ryzyka zwiększonego stężenia homocysteiny: mutacje czynnika V

Zawiera 1 badanie

495.00 PLN

Zapłać później z TWISTO.

SANCO Test Prenatalny

SANCO Test Prenatalny

SANCO Test - nieinwazyjny, całogenomowy, przesiewowy, test prenatalny, NIPT (ang. Non-Invasive Prenatal Testing) W trakcie trwania ciąży, do krwioobiegu matki uwalniany jest materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). Na podstawie analizy cffDNA, wysokospecjalistyczną metodą NGS (ang. Next generation sequencing), możliwe jest oznaczenie liczby chromosomów, ich wybranych zaburzeń, oraz okre

Pakiet realizowany tylko w określonych punktach

Wybierz punkt pobrań

Zawiera 1 badanie

1990.00 PLN

Infano, badanie przesiewowe noworodków w kierunku genetycznie uwarunkowanych jednostek chorobowych (wymagana rejestracja)

Infano, badanie przesiewowe noworodków w kierunku genetycznie uwarunkowanych jednostek chorobowych (wymagana rejestracja)

Po zakupie badania skontaktuj się z Doradcą Pacjenta w celu uzupełnienia wymaganego formularza zlecenia oraz umówienia pobrania materiału (do wyboru: pobranie samodzielne w domu lub we wskazanym Punkcie Pobrań Diagnostyki) pod numerem telefonu: 695 235 299 lub mailowo: kontakt@nowagenetyka.pl. Badanie Infano jest genetycznym badaniem profilaktycznym w zakresie 74 chorób w

Zawiera 1 badanie

2999.00 PLN

Rak piersi i/lub jajnika (BRCA1, BRCA2), panel badań genetycznych

Rak piersi i/lub jajnika (BRCA1, BRCA2), panel badań genetycznych

Proponowany pakiet obejmuje analizę najważniejszych dla populacji polskiej mutacji w genach BRCA1 oraz BRCA2, które korelują ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi i/lub jajnika. • BRCA1 – analiza 16 mutacji w genie BRCA1 istotnych dla populacji polskiej, w tym 5 mutacji, których badanie zalecane jest przez Ministerstwo Zdrowia w aktualnym Narodowym Programie Zwalczan

Zawiera 1 badanie

475.00 PLN

Zapłać później z TWISTO.

e-PAKIET WRAŻLIWOŚCI NA KOFEINĘ - badanie genetyczne

e-PAKIET WRAŻLIWOŚCI NA KOFEINĘ - badanie genetyczne

CYP1A2 – wrażliwość na kofeinę jest to badanie polegające na analizie wariantu genu CYP1A2, kodującego enzym odpowiedzialny za metabolizm kofeiny. Polimorfizm w obszarze tego genu wpływa na zmniejszenie aktywności tego enzymu, a tym samym powoduje mniejszą tolerancje spożywania kofeiny, jej kumulowanie się i negatywne tego efekty np. wzrost ciśnienia krwi. Wynik tego badania przekłada się na zalecenia dietetyczne dotyczące spożycia kawy oraz innych produktów zawierających kofeinę, także w kon

Zawiera 1 badanie

209.00 PLN

e-PAKIET FRUKTOZEMIA WRODZONA - badanie genetyczne

e-PAKIET FRUKTOZEMIA WRODZONA - badanie genetyczne

Fruktozemia wrodzona jest to badanie mutacji A150P i A175D w genie aldolazy B (ALDOB) odpowiadających za pierwotną, uwarunkowaną genetycznie nietolerancję fruktozy czyli dwucukru zawartego głównie w owocach i miodzie. Pierwotna nietolerancja fruktozy występuje z częstotliwością 1:20 000 urodzeń, jednak w części przypadków pozostaje długo niewykryta. Związane jest to z niechęcią i unikaniem, zwłaszcza u dzieci, spożywania owoców, co opóźnia manifestacje kliniczne i diagnozę sc

Zawiera 1 badanie

275.00 PLN

Nietolerancje pokarmowe (gluten, laktoza, fruktoza), panel badań genetycznych

Nietolerancje pokarmowe (gluten, laktoza, fruktoza), panel badań genetycznych

Zestaw badań w oferowanym pakiecie obejmuje analizę genetycznych predyspozycji do nietolerancji pokarmowych na określone składniki diety: • Celiakia (HLA DQ2/DQ8) – badanie oceniające genetyczne predyspozycje do rozwoju celiakii (choroby trzewnej), która rozwija się w obliczu nadwrażliwości na gluten co w konsekwencji prowadzi do uszkodzenia kosmków jelita cienkiego. Wynik tego badania ma wartość predykcyjnie ujemną i pozwala przy negatywn

Zawiera 3 badania

Cena wg. cennika w Poznaniu

823.00 PLN

689.00 PLN

Zapłać później z TWISTO.

e-PAKIET MUTACJA 20210 W GENIE PROTROMBINY- badanie genetyczne

e-PAKIET MUTACJA 20210 W GENIE PROTROMBINY- badanie genetyczne

Mutacja G20210A w genie protrombiny - mutacja genu kodującego protrombinę charakteryzuje się wpływem na proces krzepnięcia krwi, powodując jego nasilenie i zwiększone ryzyko wystąpienia trombofilii, czyli nadkrzepliwości. Badanie pozwala ustalić genetyczne predyspozycje do nadkrzepliwości wrodzonej, która jest związana z takimi zaburzeniami jak nawracające epizody zakrzepicy żył głębokich, zatorowość płucna, zawał serca lub udar

Zawiera 1 badanie

220.00 PLN

e-PAKIET CZYNNIK V LEIDEN - badanie genetyczne

e-PAKIET CZYNNIK V LEIDEN - badanie genetyczne

Czynnik V Leiden – analiza mutacji w genie kodującym czynnik V krzepliwości krwi (F5). Białko kodowane przez nieprawidłową wersję genu, tak zwany czynnik V Leiden, upośledza hemostazę i powoduje zwiększenie ryzyka powstania zmian zakrzepowo-zatorowych w organizmie. Badanie pozwala ustalić genetyczne predyspozycje do nadkrzepliwości wrodzonej, która jest związana z takimi zaburzeniami jak nawracające epizody zakrzepicy żył głębokich, zatorowość płucna,

Zawiera 1 badanie

220.00 PLN

e-PAKIET FTO - mutacja w genie otyłości met. PCR

e-PAKIET FTO - mutacja w genie otyłości met. PCR

Badanie umożliwia określenie predyspozycji do tycia i wdrożenie odpowiedniej profilaktyki. Gen podatności na otyłość - FTO (ang. Fat Mass- and Obesity- Associated Gene) - polimorfizm rs9939609. Gen FTO jest jednym z najlepiej przebadanych genów związanych z otyłością. Udowodniono, że występowanie określonego wariantu genetycznego przekłada się na gospodarkę węglowodanowo-lipidową.

Zawiera 1 badanie

198.00 PLN

e-PAKIET GENOdiagDIETA - geny metabolizmu i otyłości

e-PAKIET GENOdiagDIETA - geny metabolizmu i otyłości

Badanie przydatne w opracowywaniu diety spersonalizowanej. Otyłość stanowi jedno z największych zagrożeń epidemiologicznych XXI w. Dane Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) wykazują, że u 50% populacji w rejonie europejskim występuje nadwaga, a u 25% zdiagnozowano otyłość. Otyłość stanowi czynnik ryzyka wielu schorzeń, w tym cukrzycy typu 2, zaburzeń lipidowych oraz chorób sercowo-naczyniowych. Panel GENOdiagDIETA - geny metabolizmu i otyłości – oferuje oznaczenie polimorfizmów w wybranych ge

Zawiera 1 badanie

783.00 PLN

Zapłać później z TWISTO.

e-PAKIET GENOdiagDIETA - geny metabolizmu witamin i antyoksydantów

e-PAKIET GENOdiagDIETA - geny metabolizmu witamin i antyoksydantów

Panel GENOdiagDIETA – geny metabolizmu witamin i antyoksydantów oferuje oznaczenie polimorfizmów w wybranych genach kodujących elementy szlaków biochemicznych odpowiedzialnych za usuwanie wolnych rodników, gospodarkę folianami i przyswajanie wybranych witamin. Badanie obejmuje oznaczenie polimorfizmów w genach odpowiedzialnych za: • MTHFR C677T, MTHFR A1298C- gospodarka folianów, • GSTM1 i GSTT1, SOD2- usuwanie wolnych rodników, • VDR – receptor witaminy D, • GSTP1

Zawiera 1 badanie

886.00 PLN

Zapłać później z TWISTO.

e-PAKIET GENOdiagDIETA - geny nietolerancji pokarmowych

e-PAKIET GENOdiagDIETA - geny nietolerancji pokarmowych

Panel GENOdiagDIETA – geny nietolerancji pokarmowych oferuje oznaczenie polimorfizmów w wybranych genach odpowiedzialnych z przemiany metaboliczne. Pozwala to na ustalenie ryzyka genetycznie uwarunkowanych nietolerancji wybranych składników diety. Badanie obejmuje oznaczenie polimorfizmów w genach odpowiedzialnych za: • HLA -DQ2/DQ8/DRB4 – genetycznie uwarunkowanie celiakii • LPH – genetycznie uwarunkowaną aktywność laktazy • CYP1A2 – metabolizm kofeiny • ALD

Zawiera 1 badanie

941.00 PLN

Zapłać później z TWISTO.

e-PAKIET GENOdiagDIETA - pełny profil nutrigenetyczny

e-PAKIET GENOdiagDIETA - pełny profil nutrigenetyczny

Konsultacja w cenie

Konsultacja w cenie

Panel GENOdiagDIETA pełny profil nutrigenetyczny oferuje oznaczenie polimorfizmów w genach związanych z poszczególnymi obszarami metabolizmu: • w genach metabolizmu i otyłości (FTO,FABP2, PPARAY, Apo, ADRB3)– odpowiadających za metabolizm węglowodanów i lipidów, a także predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej otyłości • w ge

Zawiera 1 badanie

2006.00 PLN

3 z 4

Newsletter

Zapisz się do naszego newslettera, a bezpośrednio na Twoją skrzynkę będą trafiać informacje dotyczące usług i nowości w ofercie badań, nt. akcji profilaktycznych w zakresie ochrony zdrowia oraz nowo otwieranych placówek w Twojej okolicy.