Genetyczne predyspozycje do zakrzepicy, rozszerzony panel badań
Zestaw badań oferowanych w pakiecie obejmuje analizę sześciu najważniejszych mutacji, prowadzących do zwiększonego ryzyka powstawania zakrzepów krwi.
W ramach panelu badane są mutacje czynnika V Leiden, mutacji 20210 G-A genu protrombiny, polimorfizm czynnika V R2, mutacje C677T i A1298C w genie MTHFR oraz polimorfizm 4G/5G w genie PAI-1 (SERPINE1), które są związane z występowaniem większości przypadków nadkrzepliwości wrodzonej (trombofilii wrodzonej) w polskiej pop
Zawiera 1 badanie