Aktualności

Newsletter

15 marca 2018

CGM GENESIS w Grupie DIAGNOSTYKA

Centra Genetyki Medycznej GENESIS w Grupie DIAGNOSTYKA Nowy rok otworzył nowe możliwości w zakresie wysokospecjalistycznej diagnostyki laboratoryjnej w naszej sieci. Do Grupy DIAGNOSTYKA dołączyło jedno z największych i najnowocześniejszych laboratoriów genetycznych – Centra Genetyki Medycznej GENESIS. Centra Genetyki Medycznej GENESIS z Poznania to zespół doświadczonych lekarzy genetyków klinicznych oraz wyspecjalizowanych diagnostów laboratoryjnych, biologów molekularnych i cytogenetyków, których wiedza i umiejętności gwarantują najwyższą jakość badań oraz wysokiej klasy poradnictwo genetyczne. W ofercie badań CGM GENESIS znajdą Państwo szeroki zakres analiz genetycznych obejmujących zakresem zarówno pojedyncze mutacje jak i duże badania panelowe NGS (Next Generation Sequencing). Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom Pacjentów oraz Lekarzy genetyków, zarówno konstrukcja jak i zakres badań umożliwia kompletny oraz płynny proces diagnostyczny. Laboratorium specjalizuje się szczególnie w diagnostyce chorób genetycznych, wad wrodzonych oraz niepowodzeń rozrodu. W ofercie GENESIS znajdują się również liczne badania genetyczne z zakresu min.  neonatologii, pediatrii, neurologii,  ginekologii, andrologii, a także okulistyki. Wieloletnie doświadczenie zawodowe zdobywane i poszerzane w ośrodkach badawczych i klinicznych oraz inwestycje w rozwój technologiczny laboratorium są gwarancją najwyższego poziomu oraz nieustannego rozwoju oferty badań. Najlepszym powiedzeniem wysokiej jakości badań CGM GENESIS są otrzymane w ostatnim okresie prestiżowe certyfikaty i rekomendacje.     Szczegóły oferty oraz informacje nt. badań wykonywanych CGM GENESIS znajdą Państwo na stronie www.genesis.pl

08 grudnia 2016

Lubię to! Ruszył nowy serwis internetowy sieci DIAGNOSTYKA

Od dziś witamy w zupełnie nowym serwisie internetowym sieci DIAGNOSTYKA. Nowa jest nie tylko szata graficzna i nawigacja strony – przez kilka miesięcy wytężonej pracy, setki godzin programowania, liczne analizy eksperckie i testy z udziałem użytkowników – uzyskaliśmy zupełnie nowy projekt architektury informacji.  Serwis został zoptymalizowany pod wyszukiwarkę Google oraz dostosowany do wyświetlania na różnych urządzeniach  i przeglądarkach. Co najważniejsze – udało nam się także wykorzystać ponad 10 lat doświadczeń, czyli „przekierować” zawartość kilku tysięcy podstron i artykułów dotychczasowej strony www na nowy serwis. Tym samym naszym klientom oddajemy do dyspozycji miejsce zawierające możliwie szeroką wiedzę nt. nowoczesnych badań laboratoryjnych oraz placówek gdzie można je zlecić. A dzieci zapraszamy na „łapanie biedroneczek” do punktów przyjaznych maluchom gdzie czekają nagrody dla naszych dzielnych, małych pacjentów. Nie kończymy prac nad stroną; w nadchodzącym roku pojawią się na niej kolejne nowe i przydatne funkcjonalności. Zapraszamy do korzystania z nowego serwisu sieci DIAGNOSTYKA oraz do stałego odwiedzenia naszego fanpage’a na FaceBooku. Chcemy zasłużyć na Wasze „Lubię to!”   Wśród najważniejszych zmian: Nowa architektura informacji. Oddzielenie strefy dla pacjenta, lekarza oraz ogólny dział „korporacyjny”. Każdy dział posiada proste menu, porządkujące jego zawartość. Nowy, bardziej przejrzysty katalog badań, umożliwiający łatwe wyszukanie w wybrany sposób. Pod każdym badaniem prezentowane są badania pokrewne, pakiety zawierające szukane badanie, oraz najbliższe placówki, w których można je wykonać. W przyszłym roku na tej bazie uruchomimy możliwość zakupu pakietów badań on-line. Nowa mapa placówek zawierająca ponad 600 pozycji i umożliwiająca wyszukanie naszej najbliższej placówki wg automatycznej geolokalizacji użytkownika, wg wskazanej odległości, wybranego województwa, miasta lub rodzaju placówki. Mapa wskazuje również drogę dojazdu do wybranej placówki. Placówki zostały powiązane z dotyczącymi ich aktualnościami (np. o regionalnych promocjach czy zmiany godzin otwarcia). Kompleksowe informacje „jak przygotować się do badania?” znajdziecie w nowym poradniku pacjenta Aktualności i artykuły o badaniach zebraliśmy na jednej podstronie, gdzie zostały podzielone na funkcjonalne kategorie: np. promocje, nowości w ofercie, informacje z punktów pobrań, dzieci, ciąża, seniorzy, etc. W jednym miejscu zebraliśmy też wszystkie materiały informacyjne dla pacjentów, które w formie ulotek można pobrać z podstrony Responsywność, strona automatycznie dostosuje się do rozdzielczości urządzenia, którego używacie – dzięki temu, możecie wygodnie z niej korzystać np. na telefonach. Kontakt – dzięki podziałowi działu kontakt na konkretne tematy i regiony, będziemy w stanie szybciej i sprawniej udzielać odpowiedzi na zapytania klientów.

19 czerwca 2016

Ponad 4 mln z nas nie wie, że żyje z chorobą nerek

20 listopada 2009 roku profesor Bolesław Rutkowski przedstawił wyniki badań przeprowadzonych w ramach akcji „Uwaga nerki!”, które pokazały skalę zagrożenia przewlekłą chorobą nerek wśród Polaków. Blisko 20 proc. przebadanych znajduje się w III i IV stadium choroby. Przewlekłe choroby nerek (PChN) występują częściej niż sądzono do tej pory. Zgodnie z wynikami badań epidemiologicznych prowadzonych w wielu krajach na świecie, w tym także w Polsce, wiadomo, że uszkodzenie nerek w przebiegu ich różnorodnych schorzeń występuje u 7-18 proc. populacji. Przyjmując szacunkowe wyliczenia okazuje się, że w Polsce mamy około 4 mln osób w różnym stadium PChN, a na świecie liczba ta sięga ponad 600 mln osób. Stąd też konieczność jak najszerszego propagowania idei wczesnego wykrywania chorób nerek zarówno w środowisku medycznym, jak również w całym społeczeństwie. Wczesne wykrycie PChN pozwala na wdrożenie odpowiedniej terapii, która ma na celu ochronę funkcji tak ważnego dla życia narządu.   Wyniki badań Głównym założeniem akcji „Uwaga nerki!” było umożliwienie jak największej liczbie osób wykonania badania stężenia kreatyniny w surowicy krwi i wyliczenia wskaźnika eGFR. Aby to zrealizować, za pomocą lokalnych mediów rozdano 2 tys. zaproszeń do laboratoriów medycznych sieci DIAGNOSTYKA w Warszawie i Krakowie. O możliwości wykonania bezpłatnych badań informowano także w oddziałach DIAGNOSTYKI, poradniach lekarskich oraz stacjach dializ. Z bezpłatnych badań skorzystało łącznie 1177 osób, z tego w Warszawie 465, a w Krakowie 712 osób. Stosunek kobiet do mężczyzn w obu miastach wynosił 2:1. Potwierdza to regułę, że kobiety bardziej dbają o swoje zdrowie. Wszyscy pacjenci, u których stwierdzono wskaźnik na poziomie poniżej 60 ml/min, powinni to odczytać jako sygnał alarmowy i zgłosić się do lekarza rodzinnego. Ten z kolei skieruje ich na konsultację nefrologiczną. Z przeprowadzonych badań wynika, że w obu miastach w grupach zagrożenia PChN podobny był udział kobiet i mężczyzn, zbliżony był również wiek pacjentów. Wśród osób w III stadium PChN w Krakowie średni wiek wynosił 67,4 ± 12, a w Warszawie odpowiednio 65,7 ± 14 lat. Co ciekawe, okazało się, że PChN znacznie częściej występuje u mieszkańców Krakowa niż u mieszkańców Warszawy. Trudno jednoznacznie stwierdzić, co jest tego przyczyną. Być może w Krakowie większy nacisk niż w stolicy położono na przekazywanie informacji o bezpłatnych badaniach rodzinom osób dializowanych. Wiadomo, że jeśli ktoś ma w rodzinie osobę ze schorzeniem nerek, sam zalicza się do grupy ryzyka PChN. Wyniki uzyskane w przeprowadzonych badaniach wyraźnie pokazują, że istnieje potrzeba wykonania podobnego typu badań posiewowych w skali całej populacji. Praca wykonana przez osoby zaangażowane w akcję „Uwaga nerki!” powinna skłonić decydentów odpowiedzialnych za politykę zdrowotną do działania. Oczekuje tego zarówno środowisko nefrologiczne, jak i Pacjenci
  • 22 z 22