Badania genetyczne

Nowoczesne badania genetyczne pomagają wykryć predyspozycje do wielu chorób, wspierają diagnostykę oraz umożliwiają wcześniejsze działania profilaktyczne. To inwestycja w zdrowie, która może przynieść korzyści dziś i w przyszłości.

badania genetyczne

Badania genetyczne

Nowoczesne badania genetyczne pomagają wykryć predyspozycje do wielu chorób, wspierają diagnostykę oraz umożliwiają wcześniejsze działania profilaktyczne. To inwestycja w zdrowie, która może przynieść korzyści dziś i w przyszłości.

badania genetyczne

Nowoczesna diagnostyka dopasowana do Twoich potrzeb

Badania genetyczne to nowoczesne narzędzie diagnostyczne, które znajduje zastosowanie zarówno w profilaktyce, jak i w diagnostyce oraz planowaniu leczenia. W zależności od sytuacji mogą pomóc ustalić przyczynę niejasnych objawów, ocenić indywidualne predyspozycje zdrowotne, wesprzeć planowanie rodziny lub umożliwić dobór skuteczniejszej i bezpieczniejszej terapii. Dzięki temu stanowią ważne uzupełnienie klasycznej diagnostyki i pozwalają podejmować bardziej świadome decyzje dotyczące zdrowia.

Wykonanie badania genetycznego może być szczególnie pomocne wtedy, gdy standardowa diagnostyka nie daje jednoznacznych odpowiedzi, gdy w rodzinie występowały choroby o podłożu genetycznym, gdy chcemy wcześniej ocenić ryzyko rozwoju niektórych schorzeń lub gdy zależy nam na lepszym dopasowaniu leczenia do organizmu. To badania, które mogą mieć znaczenie nie tylko dla samego pacjenta, ale również – w określonych przypadkach – dla jego bliskich. Zaletą wielu badań genetycznych jest również to, że wykonuje się je zazwyczaj tylko raz w życiu, ponieważ uzyskana informacja o DNA pozostaje niezmienna.

Dowiedz się więcej o badaniach genetycznych. Sprawdź artykuł: https://diag.pl/pacjent/artykuly/badania-genetyczne-jak-wygladaja-kiedy-je-wykonac/

Dlaczego warto wykonać badania genetyczne?

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 1

Znajdź przyczynę objawów - gdy standardowe badania nie dają jednoznacznej odpowiedzi, analiza DNA może pomóc ustalić źródło problemu

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 2

Poznaj swoje predyspozycje - niektóre choroby rozwijają się przez wiele lat bez objawów. Badanie genetyczne pozwala wcześniej ocenić ryzyko i wdrożyć odpowiednią profilaktykę

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 3

Dobierz skuteczniejsze leczenie - Twój organizm może metabolizować leki inaczej niż większość osób. Dzięki farmakogenetyce lekarz może dobrać terapię lepiej dopasowaną do Twojego organizmu

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 4

Zadbaj o zdrowie bliskich - niektóre zmiany genetyczne są dziedziczne. Wynik badania może być ważną informacją również dla członków Twojej rodziny

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 5

Większość badań genetycznych wykonuje się tylko raz, ponieważ nasze DNA pozostaje niezmienne. Uzyskany wynik zachowuje swoją wartość przez całe życie i może wspierać kolejne decyzje dotyczące profilaktyki, diagnostyki i leczenia

W wykryciu jakich chorób mogą pomóc badania genetyczne dostępne w Diagnostyce?

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 1

nowotwory dziedziczne

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 2

niektóre przyczyny poronień

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 3

niektóre przyczyny bezpłodności

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 4

rodzinna hipercholesterolemia

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 5

zakrzepica

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 6

celiakia

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 7

zespół Gilberta

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 8

hemochromatoza

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 9

mukowiscydoza

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 10

rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 11

zespół łamliwego chromosomu X

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 12

choroby autoimmunologiczne

Tekst alternatywny obrazka dla punktu 13

predyspozycje do choroby alzheimera

Ciąża i planowanie ciąży

Planujesz ciążę, jesteś w ciąży lub staracie się o dziecko? Badania genetyczne mogą pomóc ocenić ryzyko przekazania dziecku chorób dziedzicznych, zidentyfikować przyczyny trudności z zajściem w ciążę lub nawracających poronień oraz wykryć nieprawidłowości chromosomowe, które mogą wpływać na płodność i przebieg ciąży. W diagnostyce wykorzystuje się m.in. badanie kariotypu, testy nosicielstwa chorób genetycznych czy badania prenatalne. Uzyskane wyniki wspierają lekarza w zaplanowaniu dalszego postępowania oraz pozwalają  podejmować świadome decyzje dotyczące zdrowia swojego i dziecka.

badania prenatalne i przed ciążą

Ciąża i planowanie ciąży

Planujesz ciążę, jesteś w ciąży lub staracie się o dziecko? Badania genetyczne mogą pomóc ocenić ryzyko przekazania dziecku chorób dziedzicznych, zidentyfikować przyczyny trudności z zajściem w ciążę lub nawracających poronień oraz wykryć nieprawidłowości chromosomowe, które mogą wpływać na płodność i przebieg ciąży. W diagnostyce wykorzystuje się m.in. badanie kariotypu, testy nosicielstwa chorób genetycznych czy badania prenatalne. Uzyskane wyniki wspierają lekarza w zaplanowaniu dalszego postępowania oraz pozwalają  podejmować świadome decyzje dotyczące zdrowia swojego i dziecka.

badania prenatalne i przed ciążą

Więcej+
dla Ciebie w pakiecie

Predyspozycje do nowotworów

Świadomość własnych predyspozycji genetycznych pozwala działać z wyprzedzeniem. Badania genetyczne pomagają ocenić ryzyko wystąpienia nowotworów dziedzicznych, takich jak rak piersi, jajnika czy prostaty, i wspierają lekarza w zaplanowaniu odpowiedniej profilaktyki oraz dalszej diagnostyki. Dla osób wymagających szerszej oceny dostępne są również nowoczesne badania wspierające wczesne wykrywanie nowotworów i wskazujące ich prawdopodobne miejsce pochodzenia, co może przyspieszyć dalsze postępowanie diagnostyczne.

badania w kierunku nowotworów

Predyspozycje do nowotworów

Świadomość własnych predyspozycji genetycznych pozwala działać z wyprzedzeniem. Badania genetyczne pomagają ocenić ryzyko wystąpienia nowotworów dziedzicznych, takich jak rak piersi, jajnika czy prostaty, i wspierają lekarza w zaplanowaniu odpowiedniej profilaktyki oraz dalszej diagnostyki. Dla osób wymagających szerszej oceny dostępne są również nowoczesne badania wspierające wczesne wykrywanie nowotworów i wskazujące ich prawdopodobne miejsce pochodzenia, co może przyspieszyć dalsze postępowanie diagnostyczne.

badania w kierunku nowotworów

Więcej+
dla Ciebie w pakiecie

Predyspozycje do chorób sercowo-naczyniowych i metabolicznych

Niektóre zaburzenia metaboliczne oraz choroby serca i naczyń mogą mieć podłoże genetyczne. Badania pomagają wykryć dziedziczne przyczyny wysokiego cholesterolu, skłonności do zakrzepicy czy nadmiernego gromadzenia żelaza w organizmie, a także ocenić predyspozycje do rozwoju miażdżycy. Wczesne rozpoznanie zwiększonego ryzyka umożliwia wdrożenie odpowiedniej profilaktyki, modyfikację stylu życia i  w razie potrzeby rozpoczęcie leczenia na wcześniejszym etapie.

kobieta, predyspozycje chorób sercowo-naczyniowych

Predyspozycje do chorób sercowo-naczyniowych i metabolicznych

Niektóre zaburzenia metaboliczne oraz choroby serca i naczyń mogą mieć podłoże genetyczne. Badania pomagają wykryć dziedziczne przyczyny wysokiego cholesterolu, skłonności do zakrzepicy czy nadmiernego gromadzenia żelaza w organizmie, a także ocenić predyspozycje do rozwoju miażdżycy. Wczesne rozpoznanie zwiększonego ryzyka umożliwia wdrożenie odpowiedniej profilaktyki, modyfikację stylu życia i  w razie potrzeby rozpoczęcie leczenia na wcześniejszym etapie.

kobieta, predyspozycje chorób sercowo-naczyniowych

Więcej+
dla Ciebie w pakiecie

Badania w kierunku chorób układu pokarmowego

Dolegliwości ze strony układu pokarmowego mogą mieć różne przyczyny - nie zawsze wynikają z diety czy stylu życia. Badania genetyczne wspierają diagnostykę wybranych chorób przewodu pokarmowego, pomagając potwierdzić lub wykluczyć ich podłoże genetyczne. Dzięki temu możliwe jest szybsze postawienie diagnozy, wdrożenie odpowiedniego leczenia i ograniczenie niepotrzebnych badań.

badania jelit

Badania w kierunku chorób układu pokarmowego

Dolegliwości ze strony układu pokarmowego mogą mieć różne przyczyny - nie zawsze wynikają z diety czy stylu życia. Badania genetyczne wspierają diagnostykę wybranych chorób przewodu pokarmowego, pomagając potwierdzić lub wykluczyć ich podłoże genetyczne. Dzięki temu możliwe jest szybsze postawienie diagnozy, wdrożenie odpowiedniego leczenia i ograniczenie niepotrzebnych badań.

badania jelit

Badania genetyczne w kierunku chorób układu pokarmowego

Choroby autoimmunologiczne i dermatologiczne

Niektóre choroby zapalne stawów i schorzenia skóry mogą mieć podłoże genetyczne. Badania genetyczne wspierają diagnostykę wybranych chorób autoimmunologicznych i dermatologicznych, pomagając ocenić predyspozycje do ich rozwoju oraz ułatwiając postawienie trafnej diagnozy. Wyniki badań stanowią cenne uzupełnienie obrazu klinicznego i mogą wspierać lekarza w doborze dalszego postępowania diagnostycznego i leczenia.

 

choroby autoimmunologiczne i dermatologiczne

Choroby autoimmunologiczne i dermatologiczne

Niektóre choroby zapalne stawów i schorzenia skóry mogą mieć podłoże genetyczne. Badania genetyczne wspierają diagnostykę wybranych chorób autoimmunologicznych i dermatologicznych, pomagając ocenić predyspozycje do ich rozwoju oraz ułatwiając postawienie trafnej diagnozy. Wyniki badań stanowią cenne uzupełnienie obrazu klinicznego i mogą wspierać lekarza w doborze dalszego postępowania diagnostycznego i leczenia.

 

choroby autoimmunologiczne i dermatologiczne

Badania genetyczne w kierunku łuszczycy i przewlekłych chorób zapalnych kręgosłupa

farmakogenetyka - czy twoje leki działają tak jak powinny? sprawdź badanie
farmakogenetyka - czy twoje leki działają tak jak powinny? sprawdź badanie

Co warto wiedzieć przed wykonaniem badań genetycznych?

Materiałem do badań jest krew żylna lub wymaz z policzka. Nie musisz być na czczo – DNA jest stabilne niezależnie od posiłku.

 

  • 1-2 godziny przed pobraniem: brak jedzenia, picia, palenia i mycia zębów.
  • Wskazówka: Bezpośrednio przed pobraniem wymazu warto przepłukać usta przegotowaną wodą.

Badanie wykonuje się raz na całe życie (z wyjątkiem specyficznych badań onkologicznych monitorujących genetykę guza).

Konieczne jest podpisanie „Deklaracji świadomej zgody” - potwierdza ona, że pacjent rozumie zakres i możliwe konsekwencje wyniku (również dla rodziny).

Wyniki badań genetycznych powinny być interpretowane przez lekarza z uwzględnieniem objawów, historii choroby oraz wywiadu rodzinnego. Sam wynik badania nie stanowi rozpoznania choroby.

Konsultacje ze specjalistami 👩‍⚕️

Jeśli masz wyniki badań genetycznych i nie wiesz, co one dokładnie oznaczają, możesz skonsultować je ze specjalistą bez wychodzenia z domu. Wystarczy umówić się na rozmowę online – to proste i wygodne rozwiązanie, które daje dostęp do fachowej wiedzy i realnej pomocy w podjęciu dalszych kroków. Konsultacja może odbyć się przez wideo, telefon lub czat – 💻 tak, jak Ci najwygodniej. To dobra opcja, jeśli chcesz mieć pewność, że dobrze rozumiesz swoje wyniki i co dalej z nimi zrobić. 😊

Konsultacja wyniku badania Po otrzymaniu wyniku zachęcamy do konsultacji z lekarzem genetykiem który pomoże zinterpretować wyniki wykonanych badań umów konsultacje
Konsultacja wyniku badania Po otrzymaniu wyniku zachęcamy do konsultacji z lekarzem genetykiem który pomoże zinterpretować wyniki wykonanych badań umów konsultację