Ganglioneuroma

Ganglioneuroma, inaczej nerwiak zwojowy to łagodny guz pochodzenia nerwowego. Wywodzi się z komórek współczulnego układu nerwowego. Guz najczęściej zlokalizowany jest w nadnerczach, przestrzeni zaotrzewnowej, szyi, miednicy, w śródpiersiu, ale może te z występować w pęcherzu moczowym, prostacie, kościach, trzustce, skórze, oczodole, okolicy przyjądrowej, wyrostku robaczkowym, przewodzie pokarmowym. Zbudowany jest z komórek dojrzałych i zróżnicowanych, co odróżnia go od innych guzów układu współczulnego. Ganglioneuroma jest bardzo rzadko występującym rodzajem guza i wykrywany jest głównie u dzieci, średnio około 7. roku życia. U około 4 % chorych może dojść do progresji guza do postaci inwazyjnej, lecz wynika to zazwyczaj z nieprawidłowego usunięcia guza pierwotnego. 

Ganglioneuroma – leczenie 

Ganglioneuroma to rodzaj guza zlokalizowanego, stąd resekcja chirurgiczna jest metodą z wyboru dla leczenia tego nowotworu, dodatkowo stosuje się chemioterapię. Duża masa guza wymaga zaawansowanych technik chirurgicznych i może nieść ze sobą powikłania, w tym zagrożenie utraty życia. Trudność sprawia diagnostyka, ponieważ guz nie daje charakterystycznych objawów. U pacjentów nie obserwuje się zmian w aktywności markerów biochemicznych obecności guza: dehydrogenazy mleczanowej (LDH), ferrytyny, neurospecyficznej enolazy (NSE) zwykle normalną zawartość kwasu wanilinomigdałowego, kwasu homowanililomigdałowego, adrenaliny i dopaminy w moczu. Pomocne w diagnostyce są badania obrazowe: MR, CT i USG.