DPYD - niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (badanie genetyczne)
Kategoria badań:
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik to
24 dni
Wybierz punkt pobrań, by zobaczyć czas oczekiwania w Twoim punkcie.
Opis badania
DPYD - niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (badanie genetyczne). Identyfikacja mutacji genu DPYD, wpływających na wzrost toksyczności fluorouracylu (5-FU) przez redukcję aktywności DPD u osób poddanych przeciwnowotworowej terapii 5-FU.
DPYD - niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (badanie genetyczne) - więcej informacji
Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne. 5-Fluorouracyl (5-FU) jest chemioterapeutykiem stosowanym w terapii chorych na raka jelita grubego i odbytnicy, przełyku, piersi, skóry oraz nowotworów głowy i szyi. 5-FU jest katobolizowany głównie przez dehydrogenazę dihydropirymidynową DPD, (ang. dihydropyrimidine dehydrogenase) , kodowaną przez gen DPYD, odpowiadającą za metabolizm około 80% podanego chemioterapeutyku. U leczonych 5-FU osób z niedoborem DPD dochodzi do rozwoju nawet letalnej toksyczności 5-FU. Oznaczanie aktywności DPD przed podaniem 5-FU umożliwia dobranie optymalnej dawki leczniczej i stężenia leku we krwi chorego, minimalizującej działanie toksyczne.
Opis badania
Więcej informacji
