IgE sp. GP3 - mieszanka traw 3
Kategoria badań:
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik to
1-3 dni
Wybierz punkt pobrań, by zobaczyć czas oczekiwania w Twoim punkcie.
Opis badania
IgE sp. GP3 - mieszanka traw 3. Immunoenzymatyczne, ilościowe oznaczenie w surowicy krwi in vitro przeciwciał klasy IgE specyficznych w stosunku do mieszanki ekstraktu alergenów pyłku 5 traw.
Przygotowanie do badania
Brak szczególnych zaleceń.
IgE sp. GP3 - mieszanka traw 3 - więcej informacji
Immunoenzymatyczne, ilościowe oznaczenie w surowicy krwi in vitro przeciwciał klasy IgE specyficznych w stosunku do mieszanki ekstraktu alergenów pyłku 5 traw, przydatne w przesiewowej diagnostyce alergii na pyłki traw. Przeciwciała klasy IgE uczestniczą w atopowym mechanizmie reakcji alergicznych, miejscowych lub anafilaktycznych (ciężkich uogólnionych), określanym jako natychmiastowa reakcja nadwrażliwości typu I. Osoby uczulone na obcy antygen, zwany alergenem, posiadają we krwi wykrywalne stężenie IgE specyficznej dla tego alergenu (sIgE), podczas gdy u osób zdrowych przeciwciała IgE o takiej swoistości są niewykrywalne. Obecne w miejscu wniknięcia alergenu do organizmu cząsteczki sIgE (związane z powierzchnią komórek odpornościowych) indukują swoistą odpowiedź na alergen, prowadząc do miejscowego stanu zapalnego. Równocześnie, nasilenie produkcji sIgE niezwiązanej z komórkami wzmacnia, a niekiedy uogólnia, alergiczną reakcję zapalną. Nasilenie reakcji alergicznej jest skorelowane ze stężeniem sIgE we krwi obwodowej, przy czym korelacja ta zależy od rodzaju alergenu. Pomiar in vitro stężenia sIgE w surowicy jest konieczny do identyfikacji alergenu odpowiedzialnego za uczulenie i łącznie z wywiadem klinicznym, testami skórnymi i wynikami innych badań laboratoryjnych i ambulatoryjnych wchodzi w skład diagnostycznego algorytmu alergii. W odróżnieniu od badań in vivo: testów skórnych i prowokacji, wykonywane in vitro oznaczenie sIgE nie niesie ryzyka dla pacjenta.
Mieszanka pyłku traw późnych GP3 służy do identyfikacji IgE specyficznych dla alergenów pyłku: tomki wonnej (g1), życicy (g5), tymotki (g6), żyta (g12), kłosówki (g13). W teście wykorzystano pełne ekstrakty źródeł alergenów. Wyrażony w kU/l wynik ilościowy dotyczy łącznie wszystkich alergenów mieszanki. W przypadku wyniku podniesionego należy oznaczyć IgE specyficzne dla poszczególnych alergenów uwzględnionych w mieszaninie. W raporcie wyniku podana jest półilościowa skala RAST/EAST ułatwiająca ocenę ryzyka alergii skorelowanego z uzyskaną wartością liczbową.
Możliwe przyczyny odchyleń od normy
Obecność przeciwciał IgE: alergia na alergen/alergeny obecne w panelu.
Czynniki mogące mieć wpływ na wynik badania
Przeciwciała heterofilne, reaktywność krzyżowa.
Opis badania
Przygotowanie do badania
Więcej informacji