Kinaza Pirogronianowa w krwince czerwonej (PK)

Oznaczenie kinazy pirogronianowej w krwinkach czerwonych stosowane jest w diagnostyce niedokrwistości wrodzonych. Kinaza pirogronianowa (PK) jest transferazą aktywną w cyklu glikolizy, odpowiedzialną za powstawanie wysokoenergetycznego związku, ATP. Po dehydrogenazie glukozo-6-fosforanowej (G-6-PD) jest kolejnym enzymem istotnym dla  przeżycia krwinek czerwonych. Niedobór lub brak PK w krwinkach powodowany jest defektem genetycznym (wrodzony defekt enzymatyczny) lub, rzadko, jest zmianą nabytą, powodowaną ostrą białaczką szpikową lub chemioterapią. Niedobór wrodzony jest najczęstszą przyczyną wrodzonej niesferocytowej niedokrwistości hemolitycznej. Dziedziczony jest jako autosomalna cecha recesywna. U homozygot występuje prawie zupełny brak enzymu. U heterozygot aktywność enzymu spada do ok. 50%. Niedobór powoduje, że erytrocyty stają się sztywne i ulegają rozpadowi.