
HPV DNA HR, 14 typów, 16, 18, 45, inne HPV (31,33,52,58,35,39,51,56,59,66,68)
Kategoria badań:
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik to
6 dni
Wybierz punkt pobrań, by zobaczyć czas oczekiwania w Twoim punkcie.
Opis badania
Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego HPV(z ang. Human Papillomavirus), jest jedną z najczęstszych infekcji wirusowych, przenoszonych głównie drogą płciową. W wyniku przetrwałego zakażenia typami wysokonkogennymi może dojść do rozwoju raka szyjki macicy, odbytu, pochwy, sromu, prącia oraz gardła. Szczególnie groźne są typy HPV-16 i HPV-18, które powodują około 70% wszystkich przypadków raka szyjki macicy.
Przygotowanie do badania
Jak się pobiera materiał do badania?
1. wymaz z dróg moczowo-płciowych kobiet (kanał szyjki macicy, szyjka macicy, tarcza szyjki, pochwa, cewka moczowa, odbyt, miejsce zmienione chorobowo) wymaz z dróg moczowo-płciowych mężczyzn (cewka moczowa, prącie, odbyt, miejsce zmienione chorobowo).
3. wymaz z gardła, miejsce zmienione chorobowo.
4. wymaz z pochwy -samopobranie.
Przygotowanie pacjenta przed pobraniem materiału
Wymaz z dróg moczowo-płciowych kobiety
- przez okres 24 godzin przed pobraniem należy zrezygnować ze współżycia płciowego oraz ograniczyć zabiegi higieniczno-pielęgnacyjne okolicy narządów płciowych. Nie należy wykonywać zabiegów inwazyjnych typu irygacja, peeling, nie stosować zasypek itp.;
- wymazu nie należy pobierać w okresie krwawienia miesiączkowego;
- przez okres 48 godzin przed pobraniem wymazu nie należy stosować żadnych leków dopochwowych lub maści zewnętrznych;
- zachować 7 dni przerwy po leczeniu środkami przeciwdrobnoustrojowymi;
- zachować 1 dzień przerwy po badaniu ginekologicznym czy USG ginekologicznym;
- nie pobierać wymazów po zastosowaniu kwasu octowego i mlekowego (po kolposkopii);
- w przypadku wymazu z cewki moczowej należy wstrzymać się w oddawaniu moczu co najmniej przez 3 godziny.
Wymaz z dróg moczowo-płciowych mężczyzny
- zachować 24 godzinną przerwę w wytryskach nasienia;
- wstrzymać się w oddawaniu moczu co najmniej przez 3 godziny;
- przez okres 24 godzin przed pobraniem materiału ograniczyć zabiegi higieniczno-pielęgnacyjne okolicy narządów płciowych;
- przez okres 48 godzin przed pobraniem materiału nie należy stosować żadnych maści zewnętrznych;
- zachować 7 dni przerwy po leczeniu środkami przeciwdrobnoustrojowymi;
Wymaz z gardła:
- powinien być wykonany przed zastosowaniem leczenia środkami przeciwdrobnoustrojowymi lub 7 dni po zakończeniu leczenia;
- optymalnie rano, na czczo, po delikatnym przepłukaniu ust wodą. Przed pobraniem wymazu nie należy myć zębów, należy wyjąć ruchome protezy zębowe;
- w przypadku przygodnego pobierania wymazu w ciągu dnia należy wstrzymać się z przyjmowaniem napojów i posiłków na co najmniej 3 godziny.
Wymaz z wymaz z miejsca zmienionego chorobowo:
- powinien być wykonany przed zastosowaniem leczenia środkami przeciwdrobnoustrojowymi lub 7 dni po zakończeniu leczenia.
W jaki sposób można się zakazić wirusem HPV?
Zakażenia HPV szerzą się głównie drogą płciową przez kontakt genitalno-genitalny lub genitalno-oralny z osobą zakażoną, a także kontakt typu skóra-skóra. Stosowanie prezerwatyw nie chroni przed zakażeniem, a jedynie zmniejsza jego ryzyko.
Co jest badane w pakiecie HPV 14?
Test wykrywa obecność 14 typów wysokoonkogennych wirusa HPV, przy czym rozróżnia genotyp wirusa HPV typu 16, 18 i 45 oraz wykazuje obecność innych wirusów wysokoonkogennych HPV:
grupy A (31,33,52,58) oraz B (35,39,51,56,59,66,68).
Badanie HPV 14 - test wykrywający 14 onkogennych typów wirusa brodawczaka ludzkiego: 16, 18, 45, inne HPV (31, 33, 52, 58, 35, 39, 51, 56, 59, 66, 68)jest rekomendowane:
- dla wszystkich zdrowych kobiet, jako badanie przesiewowe, obok cytologii szyjki macicy, pozwalające na określenie obecności lub braku onkogennych genotypów wirusa HPV,
- dla kobiet należących do grupy podwyższonego ryzyka rozwoju raka szyjki macicy lub obecności dysplazji wysokiego stopnia,
- jako uzupełniające badanie przesiewowe dla pacjentek z rozpoznaniem cytologicznym ASC-US (atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu, ang. atypical squamous cells of undetermined significance), w celu doprecyzowania potrzeby skierowania na kolposkopię,
- dla kobiet chorujących na nawracające, trudne do zdiagnozowania stany zapalne dróg moczowo-płciowych.
Jakość próbki. Należy użyć odpowiedniego zestawu do pobrania wymazu.
Opis badania
Przygotowanie do badania
Więcej informacji
Badania powiązane
Artykuły powiązane z badaniem