Badanie znajdziesz w e-pakiecie Cytologia LBC + HPV. Cena pakietu z kodem DLAZDROWIA2025 to 253,30 zł

HPV DNA, wykrywanie 14 typów wysokiego ryzyka, z różnicowaniem typów 16 i 18

Kod badania: 396Kod ICD: F38

Kategoria badań:

Choroby nowotworowe

Hormony płciowe i inne badania ginekologiczne

Infekcje

Diagnostyka molekularna

Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik to

6 dni

Wybierz punkt pobrań, by zobaczyć czas oczekiwania w Twoim punkcie.

Opis badania

HPV DNA HR, 14 typów, 16, 18, 45, inne HPV (31, 33, 52, 58, 35, 39, 51, 56, 59, 66, 68).
Test wykrywa obecność 14 wysokoonkogennych typów wirusa HPV rozróżniając genotypy HPV wysokoonkogennych typów 16, 18 i 45 oraz wykazując obecność wysokoonkogennych typów HPV: grupy A (31, 33, 52, 58) oraz B (35, 39, 51, 56, 59, 66, 68).

Przygotowanie do badania

Jak się pobiera materiał do badania?

1. wymaz z dróg moczowo-płciowych kobiet (kanał szyjki macicy, szyjka macicy, tarcza szyjki, pochwa, cewka moczowa, odbyt, miejsce zmienione chorobowo) wymaz z dróg moczowo-płciowych mężczyzn (cewka moczowa, prącie, odbyt, miejsce zmienione chorobowo).

3. wymaz z gardła, miejsce zmienione chorobowo.

4. wymaz z pochwy -samopobranie.

Przygotowanie pacjenta przed pobraniem materiału

Wymaz z dróg moczowo-płciowych kobiety

przez okres 24 godzin przed pobraniem należy zrezygnować ze współżycia płciowego oraz ograniczyć zabiegi higieniczno-pielęgnacyjne okolicy narządów płciowych. Nie należy wykonywać zabiegów inwazyjnych typu irygacja, peeling, nie stosować zasypek itp.;
wymazu nie należy pobierać w okresie krwawienia miesiączkowego;
przez okres 48 godzin przed pobraniem wymazu nie należy stosować żadnych leków dopochwowych lub maści zewnętrznych;
zachować 7 dni przerwy po leczeniu środkami przeciwdrobnoustrojowymi;
zachować 1 dzień przerwy po badaniu ginekologicznym czy USG ginekologicznym;
nie pobierać wymazów po zastosowaniu kwasu octowego i mlekowego (po kolposkopii);
w przypadku wymazu z cewki moczowej należy wstrzymać się w oddawaniu moczu co najmniej przez 3 godziny.

Wymaz z dróg moczowo-płciowych mężczyzny

zachować 24 godzinną przerwę w wytryskach nasienia;
wstrzymać się w oddawaniu moczu co najmniej przez 3 godziny;
przez okres 24 godzin przed pobraniem materiału ograniczyć zabiegi higieniczno-pielęgnacyjne okolicy narządów płciowych;
przez okres 48 godzin przed pobraniem materiału nie należy stosować żadnych maści zewnętrznych;
zachować 7 dni przerwy po leczeniu środkami przeciwdrobnoustrojowymi;

Wymaz z gardła:

powinien być wykonany przed zastosowaniem leczenia środkami przeciwdrobnoustrojowymi lub 7 dni po zakończeniu leczenia;
optymalnie rano, na czczo, po delikatnym przepłukaniu ust wodą. Przed pobraniem wymazu nie należy myć zębów, należy wyjąć ruchome protezy zębowe;
w przypadku przygodnego pobierania wymazu w ciągu dnia należy wstrzymać się z przyjmowaniem napojów i posiłków na co najmniej 3 godziny.

Wymaz z wymaz z miejsca zmienionego chorobowo:

powinien być wykonany przed zastosowaniem leczenia środkami przeciwdrobnoustrojowymi lub 7 dni po zakończeniu leczenia.

Więcej informacji

Test wykrywający obecność 14 wysokoonkogennych typów wirusa HPV.
HPV (ang. human papilloma virus), wirus brodawczaka ludzkiego, jest bezotoczkowym, wirusem DNA. Ponad 200 typów chorobotwórczych HPV (International Human Papillomavirus Reference Center, 2025) zaszeregowano do pięciu grup: Alpha (A), Beta (B), Gamma, Mu i Nu. Większość wywołuje infekcje subklinicznych lub bezobjawowe, natomiast niektóre zaliczane są do wirusów onkogennych (onkowirusów). HPV wykazuje wysoki tropizm do komórek warstwowego nabłonka płaskiego, przy czym replikuje wyłącznie w komórkach ulegających proliferacji. Po wniknięciu do komórki wirus może pozostać w stanie utajonym lub ulegać aktywnej replikacji. Atakujący skórę lub błonę śluzową HPV wykorzystuje skomplikowany proces odnowy wielowarstwowego nabłonka płaskiego.
Większość zakażeń HPV przechodzi bezobjawowo lub wiąże się z niegroźnymi i ustępującymi samoistnie konsekwencjami klinicznymi, jednak przewlekłe zakażenie pewnymi typami HPV może ulec progresji nowotworu złośliwego. Wywołane przez HPV zmiany łagodne: brodawczaki i brodawki rozwijają się w wielu lokalizacjach: na skórze, wardze, w jamie ustnej, na powiece, spojówce, języku, w gardle i części ustnej gardła, w krtani i górnej tchawicy, w przełyku, w szyjce macicy, układzie narządów płciowych i odbycie. Są zakaźne, a zakaźność zależy niekiedy od lokalizacji zmiany.
Zakażenia HPV szerzą się głównie drogą płciową przez kontakt genitalno-genitalny lub genitalno-oralny z osobą zakażoną, a także kontakt typu skóra-skóra. HPV przenoszą się również przez kontakt dotykowy, kontakt ze skażoną odzieżą, ręcznikami etc. i rzadko na drodze okołoporodowej transmisji na dzieci matek z brodawkami narządów płciowych. Stosowanie prezerwatyw nie chroni przed zakażeniem, a jedynie zmniejsza jego ryzyko.
Głównym powodem zainteresowania HPV jest jego potencjał onkogenny. Związek z chorobami nowotworowymi przypisywany jest ok. 100 typom HPV, przy czym większość z nich należy do grup o średnim i niskim ryzyku indukcji nowotworu. Przesłanką o potencjale onkogennym danego typu HPV jest identyfikacja jego DNA w genomie komórek transformowanych nowotworowo. Do HPV wysokiego ryzyka (transformacji nowotoworowej), HR (ang. high risk) na ogół zalicza się 14 typów: 16, 18, 45 oraz 31, 33, 35, 39, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68. Test wykrywa obecność 14 typów wysokoonkogennych wirusa HPV, przy czym rozróżnia genotyp wirusa HPV typu 16, 18 i 45 oraz wykazuje obecność innych wirusów wysokoonkogennych HPV: grupy A (31, 33, 52, 58) oraz B (35, 39, 51, 56, 59, 66, 68).
Badanie jest rekomendowane:
• dla wszystkich zdrowych kobiet, jako badanie przesiewowe, obok cytologii szyjki macicy, pozwalające na określenie obecności lub braku onkogennych genotypów wirusa HPV,
• dla kobiet należących do grupy podwyższonego ryzyka rozwoju raka szyjki macicy lub obecności dysplazji wysokiego stopnia,
• jako uzupełniające badanie przesiewowe dla pacjentek z rozpoznaniem cytologicznym ASC-US (atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu, ang. atypical squamous cells of undetermined significance), w celu doprecyzowania potrzeby skierowania na kolposkopię,
• dla kobiet chorujących na nawracające, trudne do zdiagnozowania stany zapalne dróg moczowo-płciowych.
Test wykonywany jest metodą łańcuchowej reakcji polimerazy w czasie rzeczywistym (real-time PCR).