Wyszukaj badanie lub pakiet

Skorzystaj z wyszukiwarki lub wybierz interesującą Cię kategorię

Nazwa badania:

IgE sp. F31 – marchew

Kod oferty: 820
Kod ICD: L91
Kategoria badań: ALERGOLOGIA

Cena badania:

Twoja placówka

Krótko o badaniu

IgE specyficzne  f31 – marchew. Ilościowe, chemiluminescencyjne  oznaczenie in vitro w surowicy krwi przeciwciał klasy IgE specyficznych w stosunku do alergenów marchwi, przydatne w diagnostyce alergii.

Więcej informacji

Ilościowe  oznaczenie in vitro w surowicy krwi przeciwciał klasy IgE specyficznych w stosunku do alergenów marchwi (f31), przydatne w diagnostyce alergii. Wg nowszych danych  alergia na alergeny marchwi (alergia marchwiowa) dotyka do 25% osób chorych na alergię pokarmową.  Alergia marchwiowa łączy się z zespołem pyłkowo-pokarmowym, PFS (ang. pollen-food syndrome) : zespołem seler-marchew-brzoza-bylica-przyprawy, objawiającym się jako zespół alergii jamy ustnej OAS (ang. oral allergy syndrome) lub reakcja uogólniona. Zespół ten związany jest z homologią głównego alergenu brzozy Bet v 1 i alergenu  marchwi Dau c 1. W przypadku osób uczulonych na pyłek drzew bukowatych, do których należy brzoza, od 50 do 93% wykazuje alergię w stosunku do selera i marchwi oraz jabłka (kolejny homolog Bet v 1, alergen Mal d 1). Cząsteczka alergenu marchwi: Dau c 1, białka związanego z chorobowością roślin- PR10  (ang. pathogenesis related), odpowiada za 85% uczuleń na marchew. Poza nią istotnymi alergenami marchwi są:  białka transportujące lipidy, LTP,(ang. Lipids transfer proteins) i profilina, odpowiednio Dau c 3 i Dau c 4, również odpowiedzialne za krzyżową reaktywność IgE specyficznej dla marchwi z alergenami selera, owoców różowatych (np. jabłka), pyłku traw, orzechów itd. Przeciwciała klasy IgE uczestniczą w mechanizmie prowadzącym do atopowych, anafilaktycznych reakcji alergicznych (miejscowych lub uogólnionych), określonym jako natychmiastowa reakcja nadwrażliwości typu I. Osoby uczulone na obcy antygen zwany alergenem, posiadają w krwi co najmniej wykrywalne stężenie IgE swoistych dla tego alergenu, podczas gdy u osób zdrowych przeciwciała IgE o takiej swoistości są  nieobecne lub niewykrywalne. Oznaczenie in vitro poziomu alergenowo-specyficznej IgE, łącznie z wywiadem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych, jest pomocne w identyfikacji alergenu odpowiedzialnego za uczulenie. Oznaczenie IgE in vitro nie stanowi zagrożenia dla badanego, które istnieje w przypadków testów skórnych i prowokacji. Zakres raportowania testu plasuje się pomiędzy 0,1-100 kU/l, wyniki powyżej 100 kU/l raportowane są jako >100 kU/l. Ilościowe wyniki wyrażone w kU/l są dodatkowo  przypisywane do odpowiedniej półilościowej klasy skali RAST (klasy 0-6) i opatrywane zwięzłym komentarzem klinicznym. Test wykonywany jest w automatycznym analizatorze immunochemicznym, dlatego możliwe jest natychmiastowe zaprogramowanie kolejnych  oznaczeń z badanej  próbki surowicy pozostającej w analizatorze.

Znajdź badania powiązane

Nazwa badania Kod oferty Kod ICD