Wyszukaj badanie lub pakiet

Skorzystaj z wyszukiwarki lub wybierz interesującą Cię kategorię

Nazwa badania:

IgE sp. F88 – baranina

Kod oferty: 808
Kod ICD: L91
Kategoria badań: ALERGOLOGIA

Cena badania:

Twoja placówka

Krótko o badaniu

IgE specyficzne F88 – baranina. Ilościowe, chemiluminescencyjne  oznaczenie in vitro w surowicy krwi przeciwciał klasy IgE specyficznych w stosunku do alergenów baraniny (jagnięciny), przydatne w diagnostyce alergii.

Więcej informacji

Ilościowe  oznaczenie in vitro w surowicy krwi przeciwciał klasy IgE specyficznych w stosunku do alergenów baraniny (jagnięciny) jest przydatne w diagnostyce alergii. W przypadku baraniny (jagnięciny) dużym  białkiem uczulającym (alergenem głównym)  jest albumina surowicza owcy (Ovi a 6) wykazująca krzyżową reaktywność z albuminą surowiczą bydlęcą Bos d6, stanowiącą główny  alergen wołowiny i cielęciny, powodując reakcje krzyżowe pomiędzy tymi gatunkami mięsa. Obecność albuminy surowiczej ovi a 6 w sierści i mleku owcy powoduje możliwość uczulenia krzyżowego na owcze mleko i nabłonek. Istnieje również możliwość uczuleń krzyżowych w stosunku do osób uczulonych na krowie mleko (Bos d6 jest antygenem mniejszym mleka). Ogólnie, w  przypadku osoby uczulonej na alergeny mięsa jednego ze ssaków istnieje większa szansa na uczulenie na mięso innych ssaków niż mięso ptaków, na przykład kury, młodych gołębi czy indyka. Przeciwciała klasy IgE uczestniczą w mechanizmie prowadzącym do atopowych, anafilaktycznych reakcji alergicznych (miejscowych lub uogólnionych), określonym jako natychmiastowa reakcja nadwrażliwości typu I. Osoby uczulone na obcy antygen zwany alergenem,  posiadają w krwi co najmniej wykrywalne stężenie IgE swoistych dla tego alergenu, podczas gdy u osób zdrowych przeciwciała IgE o takiej swoistości są  nieobecne lub niewykrywalne. Oznaczenie in vitro poziomu alergenowo-specyficznej IgE, łącznie z wywiadem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych, jest pomocne w identyfikacji alergenu odpowiedzialnego za uczulenie. Oznaczenie IgE in vitro nie stanowi zagrożenia dla badanego, które istnieje w przypadków testów skórnych i prowokacji. Zakres raportowania testu plasuje się pomiędzy 0,1-100 kU/l, wyniki powyżej 100 kU/l raportowane są jako >100 kU/l. Ilościowe wyniki wyrażone w kU/l są dodatkowo  przypisywane do odpowiedniej półilościowej klasy skali RAST (klasy 0-6) i opatrywane zwięzłym komentarzem klinicznym. Test wykonywany jest w automatycznym analizatorze immunochemicznym, dlatego możliwe jest natychmiastowe zaprogramowanie kolejnych  oznaczeń z badanej  próbki surowicy pozostającej w analizatorze.

Znajdź badania powiązane

Nazwa badania Kod oferty Kod ICD