![tlo strony pacjenta](/_next/image/?url=%2F_next%2Fstatic%2Fmedia%2Fdefault-search.9740cab4.png&w=1920&q=100)
IgG1, podklasa
Kategoria badań
Immunoglobuliny, składniki dopełniacza i inne białka
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik 8-14 dni.
Opis badania
Ilościowe oznaczenie metodą nefelometryczną podklasy IgG1 przeciwciał klasy IgG.
IgG1, podklasa - więcej informacji
Ilościowe oznaczenie metodą nefelometryczną podklasy IgG1 przeciwciał klasy IgG. Ludzka immunoglobulina klasy G (IgG) posiada cztery podklasy: IgG1, IgG2, IgG3 i IgG4, różniące się szczegółami budowy chemicznej i funkcjami biologicznymi: rozpoznawaniem antygenów, aktywacją układu dopełniacza oraz powinowactwem do receptorów komórkowych i rozpuszczalnych. Przeciwciała IgG1 (wraz IgG2 i IgG3) posiadają działanie prozapalne i odpowiadają za przewlekłe choroby pokarmowe zależne od IgG (alergia typu III). Powstałe z ich udziałem kompleksy immunologiczne deponowane są w różnych miejscach, powodując stany zapalne o różnym umiejscowieniu i objawach. Bezwzględne zmiany stężenia poszczególnych podklas IgG oraz zmiany wzajemnego stosunku ich stężeń lub proporcji do stężeń immunoglobulin innych klas (np. IgE) są charakterystyczne dla określnych stanów chorobowych i stanów fizjologicznych. Nieprawidłowe stężenia poszczególnych podklas IgG stwierdzane są w przebiegu chorób autoimmunizacyjnych, neurologicznych oraz zakażenia HIV. IgG1 stanowi 60-70% puli całkowitej IgG, a jej obniżone stężenie najczęściej jest wynikiem uogólnionego niedoboru immunologicznego.
Możliwe przyczyny odchyleń od normy
Wzrost stężenia: wzrost poliklonalny, alergizacja, stany zapalne, stymulacja monoklonalna.
Spadek stężenia: niedobór immunologiczny; kortykosteroidy.
Opis badania
Więcej informacji
Badania powiązane