Pakiet wziewny dzieci 0-3 r.ż. (FX5, RX1, MX2, EX2), met.ImmunoCAP.

Pakiet testów  wykonywanych w surowicy, określający źródła alergenów potencjalnie odpowiedzialnych za objawy alergii przez identyfikację alergenowo-specyficznych IgE. Przydatny na wstępnym etapie laboratoryjnej diagnostyki alergii. Weryfikujący dane z wywiadu i obrazu klinicznego, ukierunkowujący dalsze postępowanie diagnostyczne  z wykorzystaniem  alergenów molekularnych. Objawy stanowiące przesłankę dla wykonania panelu mogą mieć charakter: miejscowy (zespół alergii jamy ustnej, OAS); systemowy (ARS), dotykając oddzielnie lub łącznie skóry, układu pokarmowego lub dróg oddechowych (anafilaksja stopnia I) oraz charakter uogólniony reakcji anafilaktycznych stopnia II-IV, łącznie z reakcjami zagrażającymi życiu. Pakiet obejmuje zestaw testów wykorzystujących mieszaniny ekstraktów źródeł alergenów: pokarmowych – FX5 (białko jaja, mleko, ryby, pszenica, orzeszki ziemne, soja, badanie 5810); pyłków roślinnych – RX1 (tymotka łąkowa, bylica pospolita, babka lancetowata, parietaria (pomurnik), brzoza brodawkowata, badanie 5945  ; pleśni – MX2 (Penicillium chrysogenum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria alternata, Setomelanomma rostrata, badanie 5943) oraz sierści zwierząt domowych (z uwzględnieniem naskórków/łupieżu) – EX2 (łupież kota, łupież psa; naskórek świnki morskiej, szczur, mysz, badanie 5944).  W przypadku wyniku podniesionego dla danej mieszaniny należy oznaczyć IgE specyficzne  dla jej poszczególnych składników lub ich gatunkowo-specyficznych alergenów molekularnych. Przeciwciała klasy IgE uczestniczą w mechanizmie prowadzącym do atopowych, anafilaktycznych reakcji alergicznych (miejscowych lub uogólnionych), określonym jako natychmiastowa reakcja nadwrażliwości typu I. Osoby uczulone na obcy antygen zwany alergenem,  posiadają w krwi co najmniej wykrywalne stężenie IgE swoistych dla tego alergenu, podczas gdy u osób zdrowych przeciwciała IgE o takiej swoistości są  nieobecne lub niewykrywalne. Obecne w miejscu wniknięcia alergenu swoiste IgE wzmacniają odpowiedź na alergen, prowadzącą do miejscowego stanu zapalnego, równocześnie nasilając produkcję specyficznej antygenowo IgE, co wzmocnienia i  (czasami) uogólnia alergiczne reakcje zapalne. Nasilenie reakcji alergicznej jest skorelowane ze stężeniem alergenowo-specyficznej IgE, przy czym korelacja ta jest zależna od alergenu. Oznaczenie in vitro poziomu alergenowo-specyficznej IgE, łącznie z wywiadem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych, jest pomocne w identyfikacji alergenu odpowiedzialnego za uczulenie. Oznaczenie IgE in vitro nie stanowi zagrożenia dla badanego, które istnieje w przypadków testów skórnych i prowokacji. Ilościowy wynik stężenia sIgE wyrażony jest w kU/l.