Panel oddechowy (30 alergenów) + CCD

Kod badania: 774Kod ICD: L91

Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik to

1-7 dni

Wybierz punkt pobrań, by zobaczyć czas oczekiwania w Twoim punkcie.

Opis badania

Panel oddechowy (30 alergenów) + CCD. Pomiar w surowicy stężenia przeciwciał IgE specyficznych dla 30 alergenów wziewnych (sIgE) oraz IgE-anty CCD. Panel obejmuje ekstrakty: pyłku cyprysa (t23), leszczyny (t4), jesionu (t15),  dębu (t07), oliwki (t9), brzozy (t3); żyta (g12), owsa (g14), wiechliny łąkowej (g8), tymotki łąkowej (g6), pszenicy (g15), kupkówki pospolitej (g3), cynodonu palczastego (g2); babki lancetowatej (w9), komosy białej (w10), parietarii (P. judaica) (w21), ambrozji (w1), bylicy (w6); naskórka/łupieżu: kota (e1), psa (e2/05), konia(e3); grzybów mikroskopowych (pleśni): Alternaria  alternata (m6),  Aspergillus fumigatus (m3), Candida albicans (m5); roztoczy kurzu domowego: Blomia tropicalis (d201), D. pteronyssinus (d1), D. farinae (d2); lateksu (k82),  karalucha (i6) oraz marker CCD.

Więcej informacji

Pomiar w surowicy krwi stężenia przeciwciał IgE specyficznych dla panelu 30 ekstraktów alergenów wziewnych oraz IgE wiążących marker CCD, K202 (IgE anty-CCD). Przeciwciała klasy IgE uczestniczą w mechanizmie anafilaktycznej reakcji alergicznej (miejscowej  lub uogólnionej) określanej jako  natychmiastowa reakcja nadwrażliwości typu I. Osoby uczulone przez obcy antygen zwany alergenem, posiadają we krwi wykrywalne stężenie IgE swoistych dla tego alergenu (sIgE, asIgE), podczas gdy u osób zdrowych sIgE o takiej swoistości są niewykrywalne. Uczulenie objawowe określane jest terminem alergia.  Obecne w miejscu wniknięcia alergenu (preformowane) sIgE generują miejscowy stan zapalny, nasila się synteza kolejnych frakcji sIgE, w efekcie dochodzi do wzmocnienia i uogólnia reakcji alergicznej. Nasilenie reakcji koreluje dodatnio ze stężeniem sIgE rozpoznającym fragmenty białkowe alergenu, natomiast IgE rozpoznające uniwersalne determinanty cukrowe (CCD) alergenów glikoproteinowych są klinicznie nieistotne (nieme). Pomiar in vitro stężenia sIgE obok wywiadu klinicznego i testów skórnych stanowi podstawę identyfikacji alergenu odpowiedzialnego za uczulenie. Nie wiąże się z zagrożeniem dla badanego, które istnieje w przypadku testów skórnych i prowokacji. W teście wykorzystano diagnostyczne ekstrakty źródeł alergenów. Dla oszacowania wielkości frakcji IgE anty-CCD w puli sIgE  w panelu uwzględniono  marker CCD, K202. Panel obejmuje alergeny: pyłku cyprysa (t23), leszczyny (t4), jesionu (t15),  dębu (t07), oliwki (t9), brzozy (t3); żyta (g12), owsa (g14), wiechliny łąkowej (g8), tymotki łąkowej (g6), pszenicy (g15), kupkówki pospolitej (g3), cynodonu palczastego (g2); babki lancetowatej (w9), komosy białej (w10), parietarii (P. judaica) (w21), ambrozji (w1), bylicy (w6); naskórka/łupieżu: kota (e1), psa (e2/05), konia(e3); grzybów mikroskopowych (pleśni): Alternaria  alternata (m6), Aspergillus fumigatus (m3), Candida albicans (m5); roztoczy kurzu domowego: Blomia tropicalis (d201), D. pteronyssinus (d1), D. farinae (d2); lateksu (k82),  karalucha (i6). 

  • Opis badania

  • Więcej informacji

  • Artykuły powiązane z badaniem