

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Ryzyko poronień, rozszerzony panel badań genetycznych
Ulotki
Opis pakietu
Zestaw badań, oferowanych w ramach pakietu, obejmuje analizę 6 mutacji w genach związanych z procesami krzepnięcia, które mogą mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży, w tym na proces zagnieżdżania się zarodka i zwiększać ryzyko wystąpienia poronień samoistnych.
Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, pobierany samodzielnie w warunkach domowych, za pomocą specjalnego zestawu.
Sprawdź jak pobrać materiał:
Panel obejmuje badania pomagające ustalić genetyczne predyspozycje do nadkrzepliwości krwi oraz ryzyka zwiększonego stężenia homocysteiny: mutację czynnika V Leiden, mutację 20210 G-A genu protrombiny, polimorfizm czynnika V R2, mutacje C677T i A1298C w genie MTHFR oraz polimorfizm 4G/5G w genie PAI-1 (SERPINE1).
Badanie pozwala na określenie predyspozycji do poronień nawykowych i powikłań położniczych oraz na oszacowanie ryzyka zachorowania na zakrzepicę i wystąpienia innych incydentów zakrzepowo-zatorowych i chorób sercowo-naczyniowych, a uzyskany wynik ma istotne przełożenie na podjęcie właściwej profilaktyki. Wdrożenie leczenia przeciwzakrzepowego na odpowiednim etapie, umożliwia kobietom z genetycznymi predyspozycjami do zakrzepicy bezpieczne donoszenie ciąży, jak również chroni je przed chorobami zakrzepowymi w przyszłości.
Badanie jest rekomendowane przede wszystkim dla:
- kobiet, u których wystąpiły przypadki poronień, martwych urodzeń lub powikłań położniczych, takich jak np. nadciśnienie ciążowe, czy stan przedrzucawkowy
- kobiet planujących ciążę, jako badanie profilaktyczne
- kobiet mających trudności z zajściem w ciążę
- kobiet planujących antykoncepcję lub terapię hormonalną- u kobiet z wrodzoną nadkrzepliwością stosowanie preparatów hormonalnych istotnie zwiększa ryzyko wystąpienia zakrzepicy
- osób, które doświadczyły w przeszłości incydentów zakrzepowo-zatorowych lub wykazują objawy sugerujące zakrzepicę, takie jak: obrzęk, ból czy zasinienie kończyn
- osób, w rodzinie których wystąpiły choroby zakrzepowo-zatorowe lub zdiagnozowano przypadki trombofilii wrodzonej
- osób przyjmujących leki zwiększające krzepliwość krwi
- osób planujących zabiegi chirurgiczne
- osób chorujących na cukrzycę, otyłych i palących papierosy.
Na czym polega badanie wysyłkowe
Jak zrealizować badanie wysyłkowe?
Dodaj badanie wysyłkowe do koszyka.
Wskaż adres do przesłania zestawu do pobrania materiału DIAGpack.
Opłać zamówienie (dostawa zestawu do pobrania DIAGpack oraz koszt jego odesłania do laboratorium jest uwzględniony w cenie badania).
Po otrzymaniu zestawu pobierz materiał do badania postępując zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu i wypełnij formularz lub formularze znajdujące się w pudełku.
Odeślij pudełko do laboratorium. Szczegółową instrukcję znajdziesz w pudełku.
Zachowaj kod kreskowy umieszczony w zestawie w celu odbioru wyników.
Wyniki badania będą dostępne on-line.