Badania wykonywane metodami biologii molekularnej (potocznie badania genetyczne lub badania PCR – od nazwy jednej ze stosowanych technik) są najnowszą i dynamicznie rozwijającą się dziedziną badań laboratoryjnych.

Najprościej rzecz ujmując, badania tego typu polegają na wykrywaniu określonego materiału genetycznego, którym może być, np.:

Jak przeprowadzone są badania genetyczne?

• fragment DNA lub RNA czynnika chorobotwórczego, takiego jak wirus (np. HPV, HCV, HBV) lub bakteria (np. Borrelia Burgdorferi, Chlamydia Trachomatis)
• fragment materiału genetycznego badanej osoby, wskazujący na ryzyko zachorowania przez nią w przyszłości na określone schorzenia uwarunkowane genetycznie, np. choroby nowotworowe, choroba Alzheimera, miażdżyca.
• fragmenty materiału genetycznego wskazujące na pokrewieństwo pomiędzy badanymi osobami, co jest wykorzystywane w ramach badań związanych z ustaleniem lub wykluczeniem ojcostwa lub innego rodzaju pokrewieństwa.

Jeśli masz wyniki badań genetycznych i nie wiesz, co one dokładnie oznaczają, możesz skonsultować je ze specjalistą bez wychodzenia z domu. Wystarczy umówić się na rozmowę online – to proste i wygodne rozwiązanie, które daje dostęp do fachowej wiedzy i realnej pomocy w podjęciu dalszych kroków. Konsultacja może odbyć się przez wideo, telefon lub czat – 💻 tak, jak Ci najwygodniej. To dobra opcja, jeśli chcesz mieć pewność, że dobrze rozumiesz swoje wyniki i co dalej z nimi zrobić. 😊