HOXB13 – podstawowe badanie mutacji

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne.
Badanie wykonywane w celu ustalenia zwiększonego ryzyka choroby nowotworowej związanej z mutacją genu HOXB13. Gen HOXB13 koduje czynnik transkrypcyjny, białko wiąże się do określonych regionów DNA i regulujące ich aktywność. Jest białkiem supresorowym w stosunku do nowotworów, kontrolując szybkość wzrostu i podziału komórek. Mutacja w genie HOXB13 wiąże się z 10-20-krotnym wzrostem ryzyka zachorowania na raka prostaty w porównaniu do populacji ogólnej. Badanie pozwala na identyfikację mutacji c.251G>A, (p.Gly84Glu) w genie HOXB13. Wykonywane jest w obwodowej  krwi pełnej.