nazwa badania

HOXB13 – podstawowe badanie mutacji

kod oferty

4947

kod ICD

HOXB13 – podstawowe badanie mutacji - Krótko o badaniu

HOXB13 – podstawowe badanie mutacji. Badanie wykonywane w celu ustalenia zwiększonego ryzyka choroby nowotworowej związanej z mutacją genu  HOXB13.

HOXB13 – podstawowe badanie mutacji - Więcej informacji

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne.
Badanie wykonywane w celu ustalenia zwiększonego ryzyka choroby nowotworowej związanej z mutacją genu HOXB13. Gen HOXB13 koduje czynnik transkrypcyjny, białko wiąże się do określonych regionów DNA i regulujące ich aktywność. Jest białkiem supresorowym w stosunku do nowotworów, kontrolując szybkość wzrostu i podziału komórek. Mutacja w genie HOXB13 wiąże się z 10-20-krotnym wzrostem ryzyka zachorowania na raka prostaty w porównaniu do populacji ogólnej. Badanie pozwala na identyfikację mutacji c.251G>A, (p.Gly84Glu) w genie HOXB13. Wykonywane jest w obwodowej  krwi pełnej. 

HOXB13 – podstawowe badanie mutacji - Znajdź badania powiązane

Nazwa badania
Cena w punkcie
Cena on-line

Produkt HOXB13 – podstawowe badanie mutacji został dodany do koszyka.

Zobacz koszyk

Newsletter

Zapisz się do naszego newslettera, a bezpośrednio na Twoją skrzynkę będą trafiać informacje dotyczące usług i nowości w ofercie badań, nt. akcji profilaktycznych w zakresie ochrony zdrowia oraz nowo otwieranych placówek w Twojej okolicy.

Newsletter