IgE sp. G5 Życica trwała

Ilościowe oznaczenie in vitro  w surowicy krwi przeciwciał klasy IgE specyficznych w stosunku do alergenów pyłku życicy (rajgrasu), przydatne w diagnostyce alergii na pyłki życicy  i traw. Pyłki traw są główną przyczyną chorób alergicznych dróg oddechowych na całym świecie. Reaktywność IgE dla tych alergenów stwierdzana jest u ok. 40% osób chorych na alergię i u 20% populacji ogólnej. Życica trwała (rajgras) jest alergenną trawą strefy umiarkowanej. Rośliną paszową i  trawnikową. Najsilniej alergizującym, dominującym  alergenem molekularnym pyłku życicy są Lol p 1 i Lol p 5, odpowiedzialne za wywoływanie specyficznych reakcji zależnych od  IgE u ponad 90% uczulonych osób. Może wywoływać reakcje alergiczne wpływające na górne i dolne drogi oddechowe, takie jak alergiczny nieżyt nosa, podrażnienie oczu, podrażnienie oskrzeli  i astma (w tym astma burzowa po intensywnych opadach w okresie pylenia). Alergeny życicy wykazują ograniczoną reaktywność krzyżową m.in.  z tymotką, trawą bermudzką (cynodon) i kukurydzą.
Przeciwciała klasy IgE uczestniczą w mechanizmie prowadzącym do atopowych, anafilaktycznych reakcji alergicznych (miejscowych lub uogólnionych), określonym jako natychmiastowa reakcja nadwrażliwości typu I. Osoby uczulone na obcy antygen zwany alergenem,  posiadają w krwi co najmniej wykrywalne stężenie IgE swoistych dla tego alergenu, podczas gdy u osób zdrowych przeciwciała IgE o takiej swoistości są  nieobecne lub niewykrywalne. Obecne w miejscu wniknięcia alergenu swoiste IgE wzmacniają odpowiedź na alergen, prowadzącą do miejscowego stanu zapalnego, równocześnie nasilając produkcję specyficznej antygenowo IgE, co wzmocnienia i  (czasami) uogólnia alergiczne reakcje zapalne. Nasilenie reakcji alergicznej jest skorelowane ze stężeniem alergenowo-specyficznej IgE, przy czym korelacja ta jest zależna od alergenu. Oznaczenie in vitro poziomu alergenowo-specyficznej IgE, łącznie z wywiadem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych, jest pomocne w identyfikacji alergenu odpowiedzialnego za uczulenie. Oznaczenie IgE in vitro nie stanowi zagrożenia dla badanego, które istnieje w przypadków testów skórnych i prowokacji. Ilościowy wynik stężenia sIgE wyrażony jest w kU/l. W raporcie wyniku podana jest półilościowa skala RAST/EAST ułatwiająca ocenę ryzyka alergii skorelowanego z uzyskaną wartością liczbową. W teście wykorzystano ekstrakt pyłku życicy trwałej g5 (G5).