
Miedź w DZM
Kategoria badań:
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik to
12 dni
Wybierz punkt pobrań, by zobaczyć czas oczekiwania w Twoim punkcie.
Opis badania
Miedź w DZM. Pomiar wydalania dobowego miedzi z moczem, wykonywany w dobowej zbiórce moczu – DZM, przydatny w diagnostyce i monitorowaniu choroby Wilsona, rzadziej w wykrywaniu niedoboru lub nadmiaru miedzi w organizmie.
Pomiar wydalania dobowego miedzi z moczem (w dobowej zbiórce moczu – DZM), wykonywany jest w diagnostyce i monitorowaniu choroby Wilsona, rzadziej w celu wykrywania niedoboru lub nadmiaru miedzi w organizmie. W organizmie miedź jest pierwiastkiem śladowym. W surowicy 90% miedzi związane jest z białkiem nośnikowym, ceruloplazminą, wytwarzaną przez hepatocyty. Poza wątrobą miedź gromadzona jest w mięśniach i kościach. Metaloproteiny, będące połączeniem miedzi i białek, są istotne w procesach oksydoredukcyjnych (oksydaza cytochromowa, dysmutaza nadtlenkowa, ferroksydaza). Miedź chroni przed uszkodzeniem błony komórkowe i jest wymiataczem wolnych rodników. Uczestniczy w syntezie hemoglobiny i szeregu innych białek strukturalnych (jak, np. kolagen) i fizjologicznie aktywnych ( jak, np. prostaglandyny, ceruloplazmina); wpływa na stosunek frakcji cholesterolu lekkiego (LDL) i ciężkiego (HDL).
Niedobór miedzi rzadko jest powodowany niedostateczną podażą w pożywieniu. Natomiast może się wiązać z: upośledzonym wchłanianiem w przewodzie pokarmowym, spowodowanym przewlekłymi stanami zapalnymi i nieprawidłowym trawieniem; utratą miedzi z moczem (zespół nerczycowy); zwiększonym zapotrzebowaniem na miedź w przypadku leczenia anemii megaloblastycznej; zespołem kwashiorkor, spowodowanym dietą bez odpowiednich aminokwasów, witamin i mikroelementów; nadmiarem cynku w diecie; środkami zobojętniającymi, stosowanymi w przypadku nadkwasoty. Spadek stężenia miedzi w krwi, połączony z gromadzeniem się miedzi w tkankach, związany z dziedzicznym defektem ceruloplazminy, występuje w chorobie Wilsona. W przypadku dziedzicznej choroby Menkesa, niedobór miedzi czynnej fizjologicznie, przy prawidłowej podaży, spowodowany jest niemożliwością włączania miedzi do przemian biochemicznych organizmu.
Niedobór miedzi powoduje:
niedokrwistość, granulocytopenię, osteoporozę, zniekształcenia kręgosłupa i wady tkanek zawierających kolagen, obniżenie odporności, stany zapalne śluzówek, wzrost poziomu cholesterolu i niekorzystne zmiany proporcji frakcji cholesterolu w krwi, prowadzące do chorób układu sercowo-naczyniowego, zaburzenia funkcjonowania układu nerwowego. Wzrost poziomu miedzi występuje:
w stanach zapalnych, białaczkach szpikowych, anemii aplastycznej i megaloblastycznej. Istotne jest wiązanie poziomu miedzi z poziomem cynku i żelaza, terapii lekami chelatującymi. Nadmiar miedzi wydalany jest do żółci i usuwany z organizmu wraz z kałem. Niewielka ilość miedzi w postaci drobnocząsteczkowych połączeń (np. z aminokwasami) wydalana jest w moczu.
Wskazaniami do badania stężenia miedzi w surowicy jest diagnostyka i leczenie choroby Wilsona, monitorowanie leczenia preparatami chelatującymi, choroba Menkesa, marskość wątroby, choroby rozrostowe układu krwiotwórczego.
Opis badania
Więcej informacji
Artykuły powiązane z badaniem