Panel pediatryczny (28 alergenów)

Kod badania: 805Kod ICD: L91

Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik to

5 dni

Wybierz punkt pobrań, by zobaczyć czas oczekiwania w Twoim punkcie.

Opis badania

Panel pediatryczny (28 alergenów). Pomiar w surowicy krwi stężenia przeciwciał IgE specyficznych w stosunku do panelu 28  alergenów pokarmowych i oddechowych oraz sIgE reagujących krzyżowo z determinantami węglowodanowymi (CCD) alergenów glikoroteinowych. Panel wykorzystuje ekstrakty źródeł alergenów. Uwzględnia: mieszaninę pyłku tymotki łąkowej (g6) i żyta (g12), pyłek: brzozy (t3), bylicy (w6);  roztocza: D. pteronyssinus (d1) i D. farinae (d2); naskórki: psa (e2), łupież kota (e1), konia (e3); grzyby mikroskopijne (pleśnie): Cladosporium herbarum (m2), Aspergillus fumigatus (m3), Alternaria alternata (m6); białko jaja kurzego (f1), żółtko jaja kurzego (f75); mleko krowie (f2), alfa-laktoalbuminę mleka krowiego (f76), beta-laktoglobulinę mleka krowiego (f77), kazeinę mleka krowiego (f78); surowiczą albuminę wołową (e204); dorsza (f3); mąkę pszenną (f4), ryż (f9), soję (f14), orzech ziemny (f13), orzech leszczyny (f17), marchew (f31), ziemniak (f35), jabłko (f49) oraz marker CCD.   

Więcej informacji

Ilościowe oznaczenie w surowicy krwi in vitro przeciwciał klasy IgE specyficznych w stosunku do panelu alergenów pokarmowych i oddechowych oraz markera CCD alergenów glikoproteinowych. Przeciwciała klasy IgE uczestniczą w mechanizmie prowadzącym do atopowych, anafilaktycznych reakcji alergicznych (miejscowych lub uogólnionych), określonym jako natychmiastowa reakcja nadwrażliwości typu I. Osoby uczulone na obcy antygen zwany alergenem,  posiadają w krwi co najmniej wykrywalne stężenie IgE swoistych dla tego alergenu, podczas gdy u osób zdrowych przeciwciała IgE o takiej swoistości są  nieobecne lub niewykrywalne. Obecne w miejscu wniknięcia alergenu swoiste IgE wzmacniają odpowiedź na alergen, prowadzącą do miejscowego stanu zapalnego, równocześnie nasilając produkcję specyficznej antygenowo IgE, co wzmocnienia i  (czasami) uogólnia alergiczne reakcje zapalne. Nasilenie reakcji alergicznej jest skorelowane ze stężeniem alergenowo-specyficznej IgE, przy czym korelacja ta jest zależna od alergenu. Oznaczenie in vitro poziomu alergenowo-specyficznej IgE, łącznie z wywiadem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych, jest pomocne w identyfikacji alergenu odpowiedzialnego za uczulenie. Oznaczenie IgE in vitro nie stanowi zagrożenia dla badanego, które istnieje w przypadków testów skórnych i prowokacji.  W teście wykorzystano ekstraktu źródeł alergenów. Panel uwzględnia: mieszaninę pyłku tymotki łąkowej (g6) i żyta (g12), pyłek: brzozy (t3), bylicy (w6); roztocza: D. pteronyssinus (d1) i D. farinae (d2); naskórki: psa (e2), łupież kota (e1), konia (e3); grzyby mikroskopijne (pleśnie): Cladosporium herbarum (m2), Aspergillus fumigatus (m3), Alternaria alternata (m6); białko jaja kurzego (f1), żółtko jaja kurzego (f75); mleko krowie (f2), alfa-laktoalbuminę mleka krowiego (f76), beta-laktoglobulinę mleka krowiego (f77), kazeinę mleka krowiego (f78); surowiczą albuminę wołową (e204); dorsza (f3); mąkę pszenną (f4), ryż (f9), soję (f14), orzech ziemny (f13), orzech leszczyny (f17), marchew (f31), ziemniak (f35), jabłko (f49) oraz marker CCD. Uwzględnienie w panelu markera CCD, nieswoistych reszt węglowodanowych stanowiących uniwersalny składnik alergenów glikoproteinowych, pozwala na oszacowanie stężenia nieistotnych klinicznie sIgE wiążących CCD w puli klinicznie istotnych sIgE dla epitopów białkowych. 

  • Opis badania

  • Więcej informacji

  • Badania powiązane

Badanie dostępne w pakietach: