![tlo strony pacjenta](/_next/image/?url=%2F_next%2Fstatic%2Fmedia%2Fdefault-search.9740cab4.png&w=1920&q=100)
Polimorfizm R2 genu czynnika V
Kategoria badań
Badania genetyczne
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik 7-12 dni.
Opis badania
Polimorfizm R2 genu czynnika V. Badanie określające wzrost ryzyka trombofilii u osób będących nosicielami mutacji V Leiden.
Przygotowanie do badania
![Na czczo](/_next/image/?url=%2F_next%2Fstatic%2Fmedia%2Fstarvation.5c7422c0.png&w=256&q=75)
Głodzenie
Polimorfizm R2 genu czynnika V - więcej informacji
Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne. Badanie istotne klinicznie wyłącznie u nosicielei mutacji V Leiden, stanowiące uzupełnienie badania 239 - Czynnik V Leiden. Przy braku mutacji Leiden polimorfizm R2 nie ma znaczenia klinicznego, natomiast obecność polimorfizmu R2 w genie czynnika V u osób będących nosicielami mutacji V Leiden zwiększa ryzyko trombofilii, zarówno w układzie heterozygotycznym (w jednym allelu) jak i w homozygotycznym (w obu allelach). W populacji Polskiej nosicielstwo zmutowanego allelu szacuje się na około 12%. Wskazaniem do badania mutacji warunkujących nadkrzepliwość są nawracające epizody zakrzepicy żył, zatorowość płucna, zawał serca lub udar u osób młodych, nawracające przypadki poronień lub martwych urodzeń po wykluczeniu innych przyczyn.
Opis badania
Przygotowanie do badania
Więcej informacji