tlo strony pacjenta
Znajdź badanie, pakiet lub artykuł

Polimorfizm R2 genu czynnika V

Kod badania: 3998Kod ICD: -

Kategoria badań:

Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik to

8 dni

Wybierz punkt pobrań, by zobaczyć czas oczekiwania w Twoim punkcie.

Opis badania

Polimorfizm R2 genu czynnika V. Badanie określające wzrost ryzyka trombofilii u osób będących nosicielami mutacji V Leiden. 

Przygotowanie do badania

Na czczo

Na czczo

Więcej informacji

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne. Badanie istotne klinicznie wyłącznie u nosicielei mutacji V Leiden, stanowiące uzupełnienie badania 239 - Czynnik V Leiden. Przy braku mutacji Leiden polimorfizm R2 nie ma znaczenia klinicznego, natomiast obecność polimorfizmu R2 w genie czynnika V u osób będących nosicielami mutacji V Leiden zwiększa ryzyko trombofilii, zarówno w układzie heterozygotycznym (w jednym allelu) jak i w homozygotycznym (w obu allelach). W populacji Polskiej nosicielstwo zmutowanego allelu szacuje się na około 12%. Wskazaniem do badania mutacji warunkujących nadkrzepliwość są nawracające epizody zakrzepicy żył, zatorowość płucna, zawał serca lub udar u osób młodych, nawracające przypadki poronień lub martwych urodzeń po wykluczeniu innych przyczyn.

Opis badania

Przygotowanie do badania

Więcej informacji