nazwa badania

Polimorfizm R2 genu czynnika V

kod oferty

3998

kod ICD

Polimorfizm R2 genu czynnika V - Krótko o badaniu

Polimorfizm R2 genu czynnika V. Badanie określające wzrost ryzyka trombofilii u osób będących nosicielami mutacji V Leiden. 

Polimorfizm R2 genu czynnika V - Więcej informacji

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne. Badanie istotne klinicznie wyłącznie u nosicielei mutacji V Leiden, stanowiące uzupełnienie badania 239 - Czynnik V Leiden. Przy braku mutacji Leiden polimorfizm R2 nie ma znaczenia klinicznego, natomiast obecność polimorfizmu R2 w genie czynnika V u osób będących nosicielami mutacji V Leiden zwiększa ryzyko trombofilii, zarówno w układzie heterozygotycznym (w jednym allelu) jak i w homozygotycznym (w obu allelach). W populacji Polskiej nosicielstwo zmutowanego allelu szacuje się na około 12%. Wskazaniem do badania mutacji warunkujących nadkrzepliwość są nawracające epizody zakrzepicy żył, zatorowość płucna, zawał serca lub udar u osób młodych, nawracające przypadki poronień lub martwych urodzeń po wykluczeniu innych przyczyn.

Polimorfizm R2 genu czynnika V - Znajdź badania powiązane

Nazwa badania
Cena w punkcie
Cena on-line

Produkt Polimorfizm R2 genu czynnika V został dodany do koszyka.

Zobacz koszyk

Newsletter

Zapisz się do naszego newslettera, a bezpośrednio na Twoją skrzynkę będą trafiać informacje dotyczące usług i nowości w ofercie badań, nt. akcji profilaktycznych w zakresie ochrony zdrowia oraz nowo otwieranych placówek w Twojej okolicy.

Newsletter