tlo strony
Znajdź badanie, pakiet lub artykuł

Quantiferon TB Gold Plus, test IGRA

Kod badania: 1327Kod ICD: L99

Kategoria badań:

Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik to

1-7 dni

Wybierz punkt pobrań, by zobaczyć czas oczekiwania w Twoim punkcie.

Opis badania

Quantiferon TB Gold Plus, test IGRA. Funkcjonalny test stosowany do rozpoznawania utajonego zakażenia Mycobacterium tuberculosis na podstawie pomiaru interferonu gamma (γ) uwalnianego przez limfocyty T inkubowane z antygenami prątka in vitro. 

Przygotowanie do badania

Pobranie należy uzgodnić z wybranym punktem pobrań.

Kontakt

Kontakt

Przed badaniem konieczny kontakt z punktem pobrań

Więcej informacji

Quantiferon TB Gold Plus jest wysoce specyficznym i czułym testem pośrednim stosowanym do rozpoznania utajonego (latentnego) zakażenia prątkiem gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis, M. tuberculosis), opartym na pomiarze uwalnianego przez uczulone limocyty interferonu gamma (γ), określanym jako test  IGRA (ang. interferon γ release assays).  Test należy stosować po oszacowaniu ryzyka zakażenia, łącznie z badaniem radiograficznym, badaniami bakteriologicznymi i innymi  medycznymi badaniami diagnostycznymi. Opiera się na ocenie nasilenia odpowiedzi komórkowej, CMI (ang. cell mediated immunity), in vitro na restymulację antygenami mykobakterii.  Odpowiedź manifestuje się wydzielaniem IFN-γ przez uczulone swoiście antygenami prątka limfocyty T. Antygeny użyte w teście występują u bakterii kompleksu M. tuberculosis, natomiast nie występują u szczepów szczepionkowych,  BCG, Bacille Calmette-Guérin)  oraz u większości mykobakterii nie wywołujących gruźlicy (z wyjątkiem M. kansasii, M. szulgai i M. marinum). W teście krew badanego inkubowana jest  z dwoma zestawami antygenów M. tuberculosis:  TB1 i TB2. TB1 jest zestawem antygenów stymulujących limfocyty T CD4+  składającym się z antygenu ESAT-6 (ang. early secretory antigen target 6)  i antygenu CFP-10 (ang. culture filtrate protein 10). TB2 zawiera dodatkowo antygeny stymulujące limfocyty T CD8+ Zastosowanie dwóch zestawów antygenów pozwala na bardziej szczegółową ocenę odpowiedzi immunologicznej i wnioskowanie o fazie zakażenia. Odpowiedź limfocytów T CD8+ może wskazywać na aktywną/wczesną postać choroby, ale wymaga dalszych badań potwierdzających, zgodnie z obowiązującymi algorytmami.

Opis badania

Przygotowanie do badania

Więcej informacji