Rak prostaty - panel NGS (BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)

Badanie polega na analizie metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) sekwencji kodującej genów związanych z dziedziczną predyspozycją do raka prostaty: BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2.
Panel umożliwia wykrycie dziedzicznych wariantów w genach naprawy DNA, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju raka prostaty, zwłaszcza w przypadkach rodzinnych, przy zachorowaniu w młodszym wieku lub przy bardziej agresywnym przebiegu choroby.
Badanie obejmuje również ocenę genów związanych z zespołem Lyncha, dla którego istnieją doniesienia naukowe wskazujące na podwyższone ryzyko raka prostaty, szczególnie gdy w rodzinie występują nowotwory typowe dla tego zespołu.
Wykrycie wariantu o znaczeniu klinicznym może pomóc w zaplanowaniu odpowiedniego nadzoru i profilaktyki oraz w ocenie potrzeby diagnostyki rodzinnej u krewnych.