SANCO - test prenatalny NIPT
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik:
3-7 dni
Opis pakietu
Wskazania do wykonania badania:
- Niepokój przyszłej mamy
- Wiek ciężarnej >35 lat
- Niepomyślne wyniki badań I trymestru wskazujące na pośrednie ryzyko wad genetycznych (USG, badania biochemiczne)
- Zaburzenia chromosomowe w poprzedniej ciąży (trisomia 21, 18 lub 13)
- Przeciwskazania do inwazyjnej diagnostyki prenatalnej
Pamiętaj przed pobraniem:
*Nie musisz specjalnie przygotowywać się do pobrania krwi ani być na czczo.
SANCO Test - nieinwazyjny, całogenomowy, przesiewowy, test prenatalny, NIPT (ang. Non-Invasive Prenatal Testing)
W trakcie trwania ciąży, do krwioobiegu matki uwalniany jest materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). Na podstawie analizy cffDNA, wysokospecjalistyczną metodą NGS (ang. Next generation sequencing), możliwe jest oznaczenie liczby chromosomów, ich wybranych zaburzeń, oraz określanie płci genetycznej płodu.
Zakres badania
- Trisomie chromosomów 21, 18, 13
- Analiza wszystkich pozostałych chromosomów autosomalnych (zakres całogenomowy)
- Aneuploidie chromosomów płci
- Określenie ryzyka mozaikowatości w przypadku wykrycia trisomii
- Ponad 430 zespołów delecji i duplikacji, obejmujących co najmniej 7Mpz (rozdzielczość badania kariotypu) m.in. delecja 1p36, zespół Cri-du-chat (5p), duplikacja 12p, delecja 16p11.2-p12.2, duplikacja 16p11.2-p12.2, zespół Palister-Kilian, zespół kociego oka, delecja 2q33.1
- Określenie płci genetycznej płodu
Zakres i rozdzielczość testu jest porównywalna z badaniem kariotypu z płynu owodniowego (po amniopunkcji). Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (cffDNA). Zaledwie 1% cffDNA wystarcza do wykonania analizy, co zapewnia najniższe wśród testów NIPT ryzyko niepowodzenia badania.
FAQ
Pytania najczęściej zadawane przez pacjentki przed wykonaniem testu Sanco.
Jeśli nie znalazłaś odpowiedzi na swoje pytanie zachęcamy do kontaktu z naszym konsultantem: kontakt@nowagenetyka.pl
- Czy na badanie Sanco muszę się rejestrować?
- Czy badanie mogę wykonać w każdym punkcie pobrań?
- Jak przygotować się do pobrania krwi? Czy muszę być na czczo?
- Czy może być konieczne powtórne pobranie krwi do testu Sanco? Czy zdarza się to często?
- Ile czeka się na wynik testu SANCO?
- W jaki sposób otrzymam wynik testu SANCO?
- Jak wygląda wynik testu?
- Czy test prenatalny Sanco dostępny w e-sklepie to wersja podstawowa czy całogenomowa?
- Co oznacza, że badanie Sanco jest testem całogenomowym?
- Czym różni się badanie Sanco podstawowe od Sanco całogenomowego?
Sanco podstawowe określa ryzyko: trisomii 21, 18, 13, aneuploidii chromosomów płci, określa płeć płodu.
Sanco rozszerzone określa ryzyko: trisomii i monosomii wszystkich 23 par chromosomów oraz ponad 430 zespołów delecji i duplikacji, aneuploidii chromosomów płci, określa płeć płodu.
- Czy wynik badania Sanco powinnam skonsultować z lekarzem?
- Czy przed pobraniem krwi konieczne jest odstawienie leków, np. przeciwzakrzepowych?
- Czy prawidłowy wynik testu Sanco da mi 100% pewności, że urodzę zdrowe dziecko?
- Co mam zrobić, jeśli uzyskam nieprawidłowy wynik badania Sanco?
- Czy aby zrobić test SANCO potrzebuję skierowania od ginekologa?
- Jakich dokumentów potrzebuję do wykonania testu SANCO?
- Czy w Diagnostyce mogę wykonać test SANCO RHD?
- Czy badanie Sanco i Sanco RHD mogę wykonać podczas jednej wizyty w Punkcie Pobrań.
- Czy do wykonania badania Sanco RHD potrzebuję skierowanie od lekarza.
- Czy badanie Sanco wykonywane jest w Polsce?
Sposób pobrania
Pobranie krwi
Ulotki do pobrania
Pakiet realizowany tylko w określonych punktach.
Najniższa cena z ostatnich 30 dni: 1 990,00 PLN
Rata już od: miesięcznie
Ceny zakupu widoczne w Diag.pl dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.
Opis pakietu
Sposób pobrania
Ulotki do pobrania