Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne, 2 osoby, 2 x wymaz

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne.
Ustalanie ojcostwa/pokrewieństwa na podstawie porównania profilu genetycznego badanych obejmującego 16 loci. Badania DNA stały się narzędziami identyfikacji genetycznej w tym ustalania pokrewieństwa i  ojcostwa. Opierają się na badaniu zapisu kilkunastu (16 – 24) markerów genetycznych o różnej lokalizacji w genomie. Markerami genetycznymi są sekwencje nukleotydowe charakteryzujące się wysoką unikalnością i zmiennością (polimorfizmem), których identyfikacja umożliwia ocenę różnorodności genetycznej populacji. Profil genetyczny złożony z odpowiednio dużej liczy markerów staje się charakterystyczny dla danej osoby. Ponieważ materiał genetyczny posiada dwie oddziedziczone kopie rodzicielskie porównanie profili genetycznych pozwala na rozstrzygnięcie problemu rodzicielstwa. W ustalaniu/wykluczaniu ojcostwa jako markery genetyczne stosowane są zestawy autosomalnych loci satelitarnych: tzw. powtórzenia tandemowe, o motywie złożonym z 2 do 6 par zasad, zawierające na ogół 10-30 powtórzeń motywu, zlokalizowane w regionach niekodujących genomu. Analizowane markery znajdują się w chromosomach autosomalnych, wyjątkiem jest fragment genu amelogeniny (AMEL), znajdujący się w chromosomie płciowym. Posiadając profile genetyczne dwóch osób, można określić na podstawie frekwencji poszczególnych markerów w populacji, jaka część alleli profilów jest wspólna ze względu na pochodzenie – IBD (ang. Identity-by-descent, identyczne poprzez pochodzenie) i na tej podstawie określić stopień pokrewieństwa pomiędzy osobami: ilość wspólnych i różnych markerów genetycznych w obrębie panelu markerów analizowanych w materiale od badanych przesądza o ustaleniu lub wykluczeniu ojcostwa lub pokrewieństwa. Porównaj badania 902, 903.