Wyszukaj badanie lub pakiet

Skorzystaj z wyszukiwarki lub wybierz interesującą Cię kategorię

Nazwa badania:

Test oceny ryzyka wad chromosomalnych wg FMF

Kod oferty: 3323
Kod ICD: --

Badanie nie jest dostępne w sprzedaży online.

Twoja placówka

Krótko o badaniu

Test oceny ryzyka wad chromosomalnych wg FMF. Określanie ryzyka obciążenia płodu trisomiami: 21, 18 i 13 zgodnie z algorytmem opracowanym i akredytowanym przez Fundację Medycyny Płodowej, FMF.

Więcej informacji

Wyliczenie ryzyka trisomii 21, trisomii 18 i trisomii 13 u płodu na podstawie tzw. ryzyka wyjściowego, parametrów ultrasonograficznych (szerokość przezierności karkowej, czynności serca płodu) ustalonych przez lekarza akredytowanego przez FMF i badań biochemicznych z surowicy krwi matki (stężenie PAPP-A i wolnej podjednostki beta-HCG zgodnych ze standaryzacją FMF) za pomocą oprogramowania FMF 2012. Kryteria wykorzystywane w algorytmie oceny ryzyka są w całości oparte na badaniach nadzorowanych przez Fundację Medycyny Płodowej, FMF (ang. The Fetal Medicine Foundation), zarejestrowaną w Wielkiej Brytanii organizacją charytatywną, której celem statutowym jest poprawa zdrowia kobiet w ciąży i ich dzieci poprzez badania i szkolenia z zakresu medycyny płodowej. Porównaj badania: 3321, 3322, 3338, 3340, 3341.