Test oceny ryzyka wad chromosomalnych wg FMF

Wyliczenie ryzyka trisomii 21, trisomii 18 i trisomii 13 u płodu na podstawie tzw. ryzyka wyjściowego, parametrów ultrasonograficznych (szerokość przezierności karkowej, czynności serca płodu) ustalonych przez lekarza akredytowanego przez Fundację Medycyny Płodowej, FMF (ang. The Fetal Medicine Foundation) i badań biochemicznych z surowicy krwi matki (stężenie PAPP-A i wolnej podjednostki beta-HCG, zgodnych ze standaryzacją FMF) za pomocą oprogramowania FMF 2012. Kryteria wykorzystywane w algorytmie oceny ryzyka są w całości oparte na badaniach nadzorowanych przez FMF, zarejestrowaną w Wielkiej Brytanii organizacją charytatywną, której celem statutowym jest poprawa zdrowia kobiet w ciąży i ich dzieci poprzez badania i szkolenia z zakresu medycyny płodowej. Zastosowany w badaniu 3323, zgodny z akredytacją FMF, algorytm oceny  ryzyka obciążenia płodu wadami chromosomalnymi uwzględnia: wyniki pomiarów ultrasonometrycznych płodu wykonane przez lekarza oraz wyniki  pomiarów we krwi matki stężeń wolnej podjednostki beta HCG (badanie 3321) i białka ciążowego PAPP-A (badanie 3322).