Diagnostyka „niepłodności immunologicznej” - badanie genetyczne KIR

Genotypowanie KIR jest badaniem dedykowanym dla kobiet borykających się z problemem niepłodności, poronień czy nieudanych zapłodnień przy pomocy metody in vitro. Badanie KIR polega na analizie DNA w kierunku nieprawidłowości układu immunologicznego. 

Badanie KIR – co to jest?

KIR (ang. killer-cell immunoglobulin-like receptors)  są to receptory znajdujące się m.in. na powierzchni naturalnych komórek cytotoksycznych (NK – Natural Killer). Komórki NK wchodzą w skład układu odpornościowego, są zdolne do rozpoznawania i niszczenia komórek uznanych jako obce lub nieprawidłowe. Jedną z grup komórek NK są komórki NK macicy (uterine NK – uNK). Komórki uNK ułatwiają lub uniemożliwiają zagnieżdżenia się zarodka.  Możemy wyróżnić 3 genotypy genów KIR: AA, BB i AB.  Genotyp KIR AA to geny dla receptorów hamujących, wiąże się on ze zwiększonym ryzykiem dla przebiegu ciąży. Genotyp KIR AB  i BB zawiera geny zarówno dla aktywujących, jak i hamujących receptorów KIR i nie stanowią zagrożenia dla przebiegu ciąży. W praktyce diagnostycznej genotypy AB i BB oznaczane są jako Bx.

Na końcowe ryzyko niepowodzeń położniczych wpływa obecność dwóch czynników: allelu KIR AA jak i allelu HLA-C2, stąd zaleca się aby kobieta wykonała badanie HLA-C oraz badanie KIR a mężczyzna badanie HLA-C. Badania powinny zostać wykonane jednocześnie u obojga partnerów.

Badanie genotypu KIR oraz badanie HLA-C zaleca się wykonać u obojga partnerów w przypadku: 

• podejrzenia tzw. „niepłodności immunologicznej” 
• nawykowych poronień 
• problemów z implantacją zarodka podczas procedury in vitro.

Jak się pobiera materiał do badania KIR?   

Do wykonania badania niezbędna jest próbka krwi.

Co może mieć wpływ na wynik badania genotypu KIR?

Przed pobraniem nie jest wymagane specjalne przygotowanie. Na wynik typowania KIR nie mają wpływu leki, wysiłek czy posiłek.