e-Pakiet wysyłkowy - celiakia - badanie genetyczne (DQ2.2/DQ2.5/DQ8)

Badanie służy do oceny genetycznych predyspozycji do rozwoju celiakii, czyli nietolerancji glutenu, prowadzącej do uszkodzenia kosmków jelita cienkiego.

Celiakia, nazywana niekiedy chorobą trzewną, jest schorzeniem polegającym na nietolerancji glutenu- białka występującego m.in. w ziarnach pszenicy, owsa i jęczmienia. Celiakia rozwijająca się w dzieciństwie może wywoływać stan zapalny w obrębie śluzówki jelita cienkiego, prowadząc do stopniowego uszkodzenia kosmków jelitowych i zaburzeń wchłaniania składników odżywczych. U osób dorosłych, objawy nietolerancji glutenu mają często charakter nieswoisty i mogą pojawić się praktycznie w każdym wieku. Najczęściej są to: wzdęcia, utrata masy ciała, uczucie zmęczenia, bóle głowy lub dolegliwości skórno-stawowe.

Badanie genetyczne w kierunku celiakii wykonywane jest głównie w celu wykluczenia choroby, u osób z objawami mogącymi ją sugerować. Negatywny wynik badania pozwala wykluczyć celiakię z 99%-owym prawdopodobieństwem.

W ramach badania wykonywana jest analiza trzech alleli kodujących podjednostki układu zgodności tkankowej MHC, zwanego u człowieka kompleksem HLA, o udowodnionym powiązaniu z pełnoobjawową celiakią.

Badanie jest rekomendowane przede wszystkim dla:

• osób odczuwających objawy ze strony układu pokarmowego (bóle brzucha, wzdęcia, biegunki), szczególnie po spożyciu posiłku
• osób z podejrzeniem celiakii i innych form nietolerancji glutenu
• osób chcących wykluczyć nietolerancję glutenu w ramach planowania spersonalizowanej diety.

Sprawdź jak pobrać materiał: 

UWAGA! Badanie z samodzielnie pobranego wymazu z błony śluzowej policzka, nie jest zalecane u małych dzieci, ze względu na wysoki odsetek nieprawidłowych pobrań, co uniemożliwia uzyskanie wyniku.