e-PAKIET WYSYŁKOWY. Łuszczyca (HLA-Cw6) - badanie genetyczne

Badanie pozwala na wykrycie allelu HLA-Cw6, którego obecność związana jest z predyspozycją genetyczną do zachorowania na łuszczycę. Wynik badania może być także wykorzystany do różnicowania łuszczycowego zapalenia stawów od reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) i choroby zwyrodnieniowej stawów, a także do przewidywania możliwej odpowiedzi pacjenta na nowoczesne leczenie.

Łuszczyca jest przewlekłą chorobą zapalną, która dotyka ok. 2% populacji i charakteryzuje się występowaniem czerwonych, łuszczących się plam na skórze, głównie w okolicach głowy, łokci i kolan i może też objawiać się w postaci ciężkiego zapalenia stawów. Przyczyny powstawania łuszczycy są złożone, a jednym z wywołujących chorobę czynników mogą być predyspozycje genetyczne, a konkretnie obecność allelu HLA-Cw6 zlokalizowanego na chromosomie 6 , który koduje antygen HLA-Cw6.  Antygen ten jest wykrywany u ok. 85% chorych na łuszczycę zwykłą typu I oraz u 15% pacjentów z łuszczycą typu II.

U chorych posiadających allel HLA-Cw6 łuszczyca pojawia się wcześniej-  między 15 a 30 rokiem życia i występuje w bardziej agresywnej postaci. Jednocześnie jednak obecność tego antygenu wskazuje na większe prawdopodobieństwo dobrej odpowiedzi na część nowoczesnych leków stosowanych w terapii łuszczycy.

Badanie zaleca się wykonać przede wszystkim u:

• osób spokrewnionych z pacjentami chorującymi na łuszczycę,
• pacjentów diagnozowanych pod kątem łuszczycy lub łuszczycowego zapalenia stawów,
• wszystkich osób, które chcą sprawdzić swoje predyspozycje genetyczne do zachorowania na łuszczycę.

Badanie jest dostępne w wygodnej dla pacjenta formie wysyłkowej, a pobranie materiału jest całkowicie bezbolesne.