e-Pakiet ryzyko poronień, rozszerzony - badania genetyczne
Kategoria badań:
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik:
3-8 dni
Opis pakietu
Zestaw badań, oferowanych w ramach pakietu, obejmuje analizę 6 mutacji w genach związanych z procesami krzepnięcia, które mogą mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży, w tym na proces zagnieżdżania się zarodka i zwiększać ryzyko wystąpienia poronień.
Badanie jest rekomendowane przede wszystkim dla:
- kobiet, u których wystąpiły przypadki poronień, martwych urodzeń lub powikłań położniczych, takich jak np. nadciśnienie ciążowe, czy stan przedrzucawkowy,
- kobiet planujących ciążę jako badanie profilaktyczne,
- kobiet mających trudności z zajściem w ciążę,
- kobiet planujących antykoncepcję lub terapię hormonalną – u kobiet z wrodzoną nadkrzepliwością stosowanie preparatów hormonalnych istotnie zwiększa ryzyko wystąpienia zakrzepicy,
- kobiet, które doświadczyły w przeszłości incydentów zakrzepowo-zatorowych lub wykazują objawy sugerujące zakrzepicę, takie jak: obrzęk, ból czy zasinienie kończyn,
- kobiet, w rodzinie których wystąpiły choroby zakrzepowo-zatorowe lub zdiagnozowano przypadki trombofilii wrodzonej,
- kobiet przyjmujących leki zwiększające krzepliwość krwi,
- kobiet planujących zabiegi chirurgiczne,
- kobiet chorujących na cukrzycę, otyłych i palących papierosy.
e-Pakiet dostępny również w wygodnej formie wysyłkowej - do samodzielnego pobrania w domu tutaj
Czym są poronienia samoistne?
Poronienie samoistne to spontaniczna utrata ciąży przed 22. tygodniem. W wielu przypadkach poronienie samoistne zdarza się jednorazowo w życiu kobiety. Jednak utrata ciąży może być zdarzeniem powtarzającym się i taka sytuacja wymaga pogłębionej diagnostyki. Poronienie minimum trzech kolejno następujących po sobie ciąż to tzw. poronienia nawracające. Wielu lekarzy zaleca wykonanie badań genetycznych już po pierwszym poronieniu.
Czynniki genetyczne zwiększające ryzyko poronień samoistnych
Badania oferowane w pakiecie umożliwiają ustalenie genetycznych predyspozycji do nadkrzepliwości krwi oraz ryzyka zwiększonego stężenia homocysteiny. Ten kompleksowy panel pozwala na określenie predyspozycji do poronień nawykowych i powikłań położniczych oraz na oszacowanie ryzyka zachorowania na zakrzepicę i wystąpienia innych incydentów zakrzepowo-zatorowych i chorób sercowo-naczyniowych, a uzyskany wynik ma istotne przełożenie na podjęcie właściwej profilaktyki. Wdrożenie leczenia przeciwzakrzepowego na odpowiednim etapie umożliwia kobietom z genetycznymi predyspozycjami do zakrzepicy bezpieczne donoszenie ciąży, jak również chroni je przed chorobami zakrzepowymi w przyszłości.
Pakiet badań po poronieniu obejmuje:
- mutacje czynnika V Leiden,
- mutację 20210 G-A genu protrombiny,
- polimorfizm czynnika V R2,
- mutacje C677T i A1298C w genie MTHFR,
- polimorfizm 4G/5G w genie PAI-1 (SERPINE1).
Badania genetyczne po pierwszym poronieniu
Wielu lekarzy zaleca wykonanie badań genetycznych już po pierwszym poronieniu, co często pozwala przyszłym rodzicom wdrożyć odpowiednie leczenie i przygotowanie do kolejnej ciąży, by w ten sposób zmniejszyć ryzyko kolejnej straty.
Przygotowanie do badania
Przed pobraniem nie jest wymagane specjalne przygotowanie. Na wynik badania nie mają wpływu leki, wysiłek czy posiłek.
Sposób pobrania
Pobranie krwi
Rata już od: miesięcznie
Dla zakupów do 1500zł możesz też całkowicie bezkosztowo odroczyć płatność na 30 dni z TWISTO.
Ceny zakupu widoczne w Diag.pl dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.
Opis pakietu
Przygotowanie do badania
Sposób pobrania
