Czy krótkowzroczność u dziecka jest genetyczna?
Pytanie
U mojego syna zauważyłam pogorszenie wzroku, a okulista potwierdził krótkowzroczność u dziecka. W naszej rodzinie występowały problemy ze wzrokiem, dlatego zastanawiam się, czy wada może mieć podłoże genetyczne. Czy w takiej sytuacji warto wykonać badania genetyczne, aby lepiej zrozumieć przyczynę i ryzyko pogłębiania się krótkowzroczności? Czy takie badania mogą pomóc w doborze odpowiedniego leczenia lub profilaktyki?
Odpowiedź specjalisty
Krótkowzroczność może być cechą dziedziczną i wielogenową oznacza to, że wpływ na rozwój tej wady może mieć wiele genów (obecnie zidentyfikowano ponad 200 genów, których mutacje mogą przyczynić się do powstania wspomnianej wady). Z krótkowzrocznością związane są m.in. geny PAX6, ZFHX1B, GJD2. Geny te regulują rozwój gałki ocznej, twardówki oraz szlaki sygnalizacyjne związane z widzeniem. Przyczyną pogarszania się wzroku mogą być również wrodzone choroby siatkówki i rogówki. Obecnie badania genetyczne w kierunku krótkowzroczności nie są standardową częścią diagnostyki okulistycznej. Istnieje możliwość przeprowadzenia zaawansowanych badań genetycznych w celu identyfikacji genów związanych z degeneracyjnymi chorobami oczu. Poznanie potencjalnej przyczyny pogorszenia wzroku może wpływać na proces leczenia.
Specjalista
