Białko 14-3-3 w PMR

Badanie w płynie mózgowo-rdzeniowym, służy rozpoznaniu choroby Creutzfeldta-Jakoba. Choroba Creutzfeldta-Jakoba, CJD, (ang. Creutzfeldt-Jakob disease) jest chorobą neurodegeneracyjną, o charakterze gąbczastej encefalopatii (gąbczastego zwyrodnienia mózgu). Polega na degradacji istoty szarej kory mózgowej przez tworzące się wakuole - pęcherzyki wypełnione cząstkami białka prionowego. Priony, białkowe cząsteczki zakaźne (ang. proteinaceous infectious particle), powstają z niegroźnych białek, które uległy przemianie konformacyjnej. Podaje się, że częstość CJD wynosi 0,6 - 1,5 : 1000 000. W  85% przypadków CJD jest chorobą sporadyczną, 10% ma podłoże genetyczne, a 5% wynika z błędów jatrogennych. Białko 14-3-3 wykrywane jest w 90% przypadków  choroby Creutzfeldta –Jacoba. Badania wykonywane jest metodą Western-Blot w płynie mózgowo-rdzeniowym.