Holotranskobalamina

Pomiar holotranskobalaminy we krwi stosowany do wykrywania niedoboru witaminy B12 oraz w diagnostyce chorób zwyrodnieniowych układu nerwowego. Najistotniejszymi skutkami niedoboru witaminy B12 jest niedokrwistość makrocytowa i zaburzenia neurologiczne, których powodem jest upośledzenie syntezy kwasów nukleinowych prowadzące do makrocytozy i megaloblastozy oraz demielinizacja włókien nerwowych. Niedobory witaminy B12 są powodowane czynnikami zewnętrznymi (dietą bezmięsną i ubogą w produkty mleczne) lub endogennymi (chorobami genetycznymi i chorobami przewodu pokarmowego). Chemicznie B12 stanowi kompleks składający się z jonu kobaltu związanego, m.in.,  z nukleotydem i grupą cyjanową, stąd inna nazwa:  cyjanokobalamina (kobalamina – Cbl). Obiektywnym parametrem statusu witaminy B12 w organizmie jest pomiar stężenia we krwi holotranskobolaminy stanowiącej aktywną biologiczne formę witaminy B12. Holotranskobolamina (holoTC) jest kompleksem białka transkobalaminy II (TCII) i cyjanokobalaminy, dostępnym dla komórek docelowych, tj. rozpoznawanym przez receptory  komórkowe i następnie transportowanym do wnętrza komórek drogą pinocytozy. Pomiary stężenia holotranskobolaminy we krwi zalecane są w podejrzeniu niedokrwistości (osłabienie, bladość, apatia); w przypadku objawów neurologicznych (problemy z pamięcią, w neuropatia, depresja); u kobiet w ciąży; u wegeterian.