IgE sp. rPhl p 2, tymotka łąk., met. ImmunoCAP

Molekularna diagnostyka uczulenia na tymotkę i pyłki traw.  Molekularna diagnostyka alergii opiera się na wskazaniu molekularnych komponent ekstraktu źródła alergenu odpowiedzialnych za uczulenie. Identyfikacja dokonywana jest na podstawie pomiaru stężenia IgE specyficznej dla istotnych alergenów molekularnych (sIgE).  Wzrost stężenia sIgE jest proporcjonalny do nasilenia alergii. Znajomość właściwości alergenów molekularnych wskazanych przez pomiar sIgE pozwala na: ustalenie rodzaju i rozległości reakcji alergicznych, sposobu ograniczania potencjału uczulającego (np. przez obróbkę cieplną w przypadku alergenów pokarmowych), zasadności wdrażania specyficznej immunoterapii oraz na ustalenie reaktywności krzyżowej z homologicznymi alergenami molekularnymi z innych źródeł. Alergen  Phl p 2 tymotki łąkowej, obok alergenu głównego tymotki Phl p 1, i  łącznie z alergenem Phl p 5, stanowi marker uczulenia na pyłek tymotki i pyłek traw. IgE specyficzna dla Phl p 2 na ogół identyfikowana jest u alergików wykazujących IgE specyficzną dla Phl p 1. Phl p 2 należy do alergenów grupy 2/3 traw. Łącznie z Phl p 5 i 6  jest specyficzny dla podrodziny traw wiechlinowych (Pooideae). Fizologicznie Phl p 2, tak jak Phl p 3, jest homologiem białek należących do rodziny beta ekspansyn. Stwierdzona u diagnozowanych reaktywność sIgE dla innych alergenów molekularnych tymotki: Phl 4, 7, 11 i 12 jest na ogół skutkiem reaktywności krzyżowej powodowanej przez CCD lub panalergeny. W teście zastosowano cząsteczkę Phl p 2 wytworzoną na drodze inżynierii genetycznej (rPhl p 2).