IgE sp. rPhl p 7, tymotka łąk., met. ImmunoCAP

Molekularna diagnostyka uczulenia na tymotkę i pyłki traw oraz uczuleń krzyżowych.  Molekularna diagnostyka alergii opiera się na wskazaniu molekularnych komponent ekstraktu źródła alergenu odpowiedzialnych za uczulenie. Identyfikacja dokonywana jest na podstawie pomiaru stężenia IgE specyficznej dla istotnych alergenów molekularnych (sIgE).  Wzrost stężenia sIgE jest proporcjonalny do nasilenia alergii. Znajomość właściwości alergenów molekularnych wskazanych przez pomiar sIgE pozwala na: ustalenie rodzaju i rozległości reakcji alergicznych, sposobu ograniczania potencjału uczulającego (np. przez obróbkę cieplną w przypadku alergenów pokarmowych), zasadności wdrażania specyficznej immunoterapii oraz na ustalenie reaktywności krzyżowej z homologicznymi alergenami molekularnymi z innych źródeł. Phl p 7 wraz z Phl p 12 (profilina)  należy do alergenów małych pyłku tymotki, odpowiedzialnych za silne reakcje krzyżowe z pyłkiem roślin posiadającym alergeny z rodziny polkalcyn. Jest drobnocząsteczkowym, wewnątrzkomórkowym białkiem wiążącym wapń (polkalcyna), indukującym sIgE u 5-10% osób z objawami alergii na pyłki traw. sIgE dla Phl p 7 reaguje krzyżowo z IgE od osób z alergią na pyłki traw, drzew (oliwka) i chwastów (amborozja, bylica). Łączne oznaczenie Phl p 7 i Phl p 12 pozwala na ocenę udziału reaktywności krzyżowej panalergenów profilin i polkalcyn w klinicznym przebiegu alergii. W teście zastosowano cząsteczkę Phl p 7 wytworzoną na drodze inżynierii genetycznej (rPhl 7).